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病院製品部(Hospital Product Division) MR |
| 勤務地 |
静岡県 |
| 社名 |
非公開 |
| 会社概要 |
診断用医薬品、分析機器、医療用医薬品、栄養剤、
病院用医療機器等の研究・開発、輸出入、製造、販売、サービス |
| 仕事内容 |
病院向け製品(RSウィルス薬、麻酔薬他)を中心に基幹病院をご担当いただきます。
Primary Function / Primary Goals / Objectives (主な役割/目標/目的)
1. 担当テリトリーの売上目標の完遂
2. 適正な医薬品情報の提供、収集、伝達
※担当製剤はシナジス、セボフレン等
Core Job Responsibilities / Accountability / Scope (Major Duties and Responsibilities) (主な職務/責任/範囲)
1. 個人の目標目標達成のための、行動計画の立案・実施
2. 担当施設毎、主要製品ごとの売上目標を設定し、その結果をチェックする。
3. 設定されたアクションプランに基づいて主要製品の処方拡大、新規顧客の獲得を実現する
4. 常に製品知識の習得、拡宣スキルの向上を心掛ける
5. 顧客のニーズに応じた講演会、勉強会、説明会、研究会の計画立案と実施
6. 担当テリトリーの、重要施設、重要ドクター及び主要特約店MSとの関係強化
7. 上長との報告、連絡、相談を緊密に行い、Code of Conductに准じた行動をとる。 |
| 担当コンサルタントより |
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研究監査業務 |
| 勤務地 |
静岡県 |
| 社名 |
非公開 |
| 会社概要 |
医療用医薬品製造・販売 |
| 仕事内容 |
旭化成ファーマは、医家向け新医薬品を開発・承認して製造・販売する中核メーカーです。その新医薬品の開発は薬事法で義務付けられた基準に従い実施され、動物を用いた前臨床試験では研究プロセスと収集される試験成績の品質と信頼性を厚生労働省に報告します。これにより新医薬品の申請資料はその品質と信頼性が検証され、結果的に患者さんに提供される医薬品の安全と安心が保証されます。この研究監査を既存の仕組みにとらわれず、合理的な新しい仕組みを創成して品質評価並びに信頼性保証にチャレンジし、この分野のリーダーとして部下を指導・育成すると共に自らも第一線に立って、社内外・行政と折衝してゆく重要な業務です。 |
| 担当コンサルタントより |
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【研究開発職】製剤担当 |
| 勤務地 |
静岡県 |
| 社名 |
非公開 |
| 会社概要 |
医療用医薬品製造・販売 |
| 仕事内容 |
(1)新薬の製剤設計、既存製品の製剤改良などの製剤開発
(2)新剤形の基礎研究と開発
(3)製造プロセスの確立と生産部門への技術移管
(4)治験薬の製造及び供給
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| 担当コンサルタントより |
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【分析研究職】 物性担当 |
| 勤務地 |
静岡県 |
| 社名 |
非公開 |
| 会社概要 |
医療用医薬品製造・販売 |
| 仕事内容 |
1)原薬・製剤の分析法開発
2)安定性試験、分析法バリデーション等の立案及び分析実務
3)新規化合物の構造・物性データの取得
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| 担当コンサルタントより |
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化粧品商品開発スタッフ |
| 勤務地 |
静岡県 |
| 社名 |
非公開 |
| 会社概要 |
エアゾール製品、化粧品・医薬部外品等の製造販売
サンスター、ツムラ、ヘンケルジャパン、B&CラバラトリーズのOEM生産が90%、10%が自社製品の製造。 |
| 仕事内容 |
・化粧品の処方開発、商品開発の業務全般 |
| 担当コンサルタントより |
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R&D Engineer |
| 勤務地 |
静岡県 |
| 社名 |
非公開 |
| 会社概要 |
医療用機器および医薬品原料等の輸入・販売
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| 仕事内容 |
医療用具(カテーテル等)の製品開発業務全般
・医療用材料開発、物性研究、競合製品分析
・医療用プラスチックからなるパーツの成形(押出成形・射出成形など)
・カテーテル試作品作製、評価
・試作品によるシミュレーション試験(各種物性試験や苛酷試験)
・病院等での製品評価および仕様決め 等
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| 担当コンサルタントより |
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