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Business Development Manager - Tianjin詳細を見る
勤務地 海外
社名 非公開
会社概要 【事業概要】世界51ヶ所に拠点を持つ世界的アシスタンスサービス会社
■主なサービス/医療、セキュリティ情報の提供/リスク地域への海外駐在・出張アドバイス/医師、病院等の紹介/医療費等の立替払い/緊急移送、帰国手配/緊急国外脱出手配
■主な取引先/政府・官公庁、法人企業、損保、航空会社、クレジット会社他

同社は、世界中で活躍する何百万人ものお客様の期待に応えるべく、卓越した専門性を生かした信頼性の高いアシスタンス・ソリューションを日夜たゆまず提供しています。

アジア固有のホスピタリティを通じて国際水準の医療をお客様にお届けすることを目的にシンガポールで創業して以来２０年間に及ぶ経験を経て、地域を超えて地球を舞台に高品質のアシスタンスをお客様に確実に提供することをお約束できる企業となりました。
仕事内容 中国内担当エリア（主に北京、天津、大連）における、日本企業（製造、電機、金融、商社等）に対する同社のサービスの営業、企画、開発業務全般。
担当コンサルタントより 中国にある日本企業に対して、医療アシスタンスプログラムやセキュリティープログラムを紹介、販売するやりがいのある仕事です。
英語力があり、海外や多国籍企業での勤務経験をお持ちの方にお勧めです。

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技術サービスエンジニア詳細を見る
勤務地 神奈川県
社名 非公開
会社概要 循環器疾患治療製品と技術においてグローバルリーダーを誇り、弁膜症治療に使用される人工心臓弁では世界一の企業です。カリフォルニア州アーバインを拠点に「弁膜症治療製品」「クリティカルケア製品」「心臓外科製品」「血管製品」という４つの製品領域に力を注いでいます。
仕事内容 サービスセンター内又は病院での医療機器の修理及び保守点検
・営業への技術的サポート
・海外製造元とのコミュニケーション
・修理設備導入及びメンテナンス
・修理に関する業務一般
担当コンサルタントより 弁膜症治療に使用される人工心臓弁は世界のトップシェアを誇る企業です。
外資でありながら、長年勤続する社員の多い、働きやすい環境です。先端の医療現場と連携し、より良い治療手段となる製品群の開発についても積極的に取り組んでいます。

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未経験MR（2010年5月/6月入社）詳細を見る
勤務地 東京都
社名 日本イーライリリー株式会社
会社概要 外資系。
医薬品、畜産薬品等の製造、輸入、販売。
仕事内容 医療機関・ドクターに対する、医薬品の学術情報の提供・収集・伝達などのMR活動全般
担当コンサルタントより 外資系大手製薬メーカーが異業種経験者のMRを募集いたします。営業経験者の方の応募をお待ちしております。

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内分泌専任MR（2010年7月、10月入社）詳細を見る
勤務地 東京都
社名 日本イーライリリー株式会社
会社概要 外資系。
医薬品、畜産薬品等の製造、輸入、販売。
仕事内容 医療機関・ドクターに対する、医薬品の学術情報の提供・収集・伝達などのMR活動全般
（領域:内分泌（糖尿病領域）を選任でご担当頂きます。）
担当コンサルタントより 内分泌専任MR（2010年7月/10月入社）
外資系大手製薬メーカーが新薬上市に伴い、内分泌専任MRを募集いたします。

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ＱＡ/ＱＣスタッフ詳細を見る
勤務地
社名 非公開
会社概要 医薬品製造・販売・ジェネリック医薬品製造販売
仕事内容 医薬品の品質管理（品質試験）・品質保証業務全般
担当コンサルタントより 山形県でのお仕事です。理系出身のＵ・Ｉターンご希望の方ご応募ください。

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開発試験担当スタッフ詳細を見る
勤務地
社名 非公開
会社概要 医薬品製造・販売・ジェネリック医薬品製造販売
仕事内容 ・主に、海外で作成された規格及び試験方法に基づき、自社試験室で追加試験の検討、実施
・海外で作成された規格及び試験方法、安定性試験成績に基づき、日本国内での承認申請用の資料作成
・承認申請後、照会事項対応
・海外開発センターとのコミュニケーションにより試験成績等に関する照会、情報入手、試験依頼等の対応
担当コンサルタントより

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安全管理グループ　ＧＶＰ担当スタッフ詳細を見る
勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医薬品製造・販売・ジェネリック医薬品製造販売
仕事内容 ・GVPに基づく手順に従い安全管理業務を行う。
・安全管理情報の収集を製造販売後安全管理実施部門と協働して行う。
・安全確保措置(案)の作成および実施
・製造販売後安全管理実施部門への教育訓練
・GPSP部門との協働
・その他GVP関連業務
担当コンサルタントより

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ＣＭＣ担当スタッフ詳細を見る
勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医薬品製造・販売・ジェネリック医薬品製造販売
仕事内容 ・主に、海外で作成されたCTD（Common Technical Document） Module 3（英語）の規格及び試験方法、安定性試験成績に基づき日本国内での承認申請用の資料作成
・承認申請用資料作成に際し、必要に応じて日本国内で追加試験等の検討、計画作成及び実施(自ら試験を実施する場合もある）
・承認申請後照会事項対応
・海外開発センター（複数）とのコミュニケーションにより試験成績等に関する照会、情報入手、試験依頼等の対応
担当コンサルタントより ＣＭＣ担当者の募集！！

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プロジェクト管理担当スタッフ詳細を見る
勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医薬品製造・販売・ジェネリック医薬品製造販売
仕事内容 日本国内での後発医薬品の開発に際して、国内及び国外の開発情報、開発状況、問題等を正確に把握し、計画どおりの承認取得、上市に係る業務
・開発候補品の評価、選択に係る業務
・開発が決定された候補品の開発計画作成に係る業務
・開発品について、国内及び国外の開発情報、開発状況を把握してスムースな国内開発及び承認申請を実現させてゆく業務
・開発上の問題点を把握、それらを解決するために関係者をリードする業務
・製品毎の予算、キャパシティ、スケジュールを管理する業務
・海外開発センター（複数）とのコミュニケーションにより開発品に関する情報を入手する業務
担当コンサルタントより 開発経験者でプロジェクト管理にご興味のある方募集！！

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産業医（confidential)詳細を見る
勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 世界でトップクラスの総合医薬メーカーの完全子会社
医薬品、医薬部外品、化学品、医療用器具、食品、農業薬剤、畜産用薬剤の製造、販売、輸出入
仕事内容 ?社員の心身両面における健康管理サポートに関する方針を策定する。それらにより、
社員の生産性の向上、働き甲斐の向上を目指す。
?安全衛生に配慮した職場環境に関する提言を行う。安全衛生委員会への出席・提言、
職場巡視を行う。
?労働市場の動向や慣行、業務に関連する規定、法律などを理解し、業務に反映させる。
法改正を含むトレンドの変化を発見し、対応プランの作成、とるべきアクションを提案する。
?健康管理施策の策定、実施を行う。その際には保健師、人財開発室長、人事グループディレクター、事業部等担当人事スタッフ、その他HR関連部署、安全環境室などステークホルダーとの調整・協議を行う。組織の目的を達成し、ニーズに対応するための変更やアクションを考慮に入れた調査と分析、コスト管理を実施する。
?健康診断実施、健康診断後就業可否判定・保健指導、健康相談、カウンセリング、休職復職者対応などの専門的業務を、事業部等の管理職及び事業部等人事担当スタッフと連携しながら遂行する。
?社員の安全と健康に対する理解、浸透、定着に役立つと考えられる適切な情報提供・社員とのコミュニケーションをさまざまな形（講義・研修・イントラネット・e-mail・面談など）で実施する。
?シニアマネジメントによるレビューのため、担当業務についての情報収集、資料作成の実施または下位スタッフの資料作成を指揮・管理する。
?社員の健康情報のdatabaseの整備を統括する。
?外部業者との契約、業務遂行における管理を実施する。
?産業保健スタッフ（保健師、派遣社員、嘱託産業医、カウンセラーなど）の取りまとめを行う。
健康管理センタースタッフに助言を与え指示を出す。
担当コンサルタントより 米系製薬企業にて常勤（非常勤も応談）の産業医を募集しております。

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