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該当する求人情報は309件です
医薬品MR（リューマチ領域） |
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|---|---|
| 勤務地 | 京都府 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 診断用医薬品、分析機器、医療用医薬品、栄養剤、 病院用医療機器等の研究・開発、輸出入、製造、販売、サービス |
| 仕事内容 | 抗体医薬品（リューマチ領域）をご担当いただくポジションです。 Primary Function / Primary Goals / Objectives （主な役割／目標／目的） １． 担当テリトリーの売上目標の完遂 ２． 適正な医薬品情報の提供、収集、伝達 Core Job Responsibilities / Accountability / Scope (Major Duties and Responsibilities) （主な職務／責任／範囲） １． 個人の目標目標達成のための、行動計画の立案・実施 ２． 担当施設毎、主要製品ごとの売上目標を設定し、その結果をチェックする。 ３． 設定されたアクションプランに基づいて主要製品の処方拡大、新規顧客の獲得を実現する ４． 常に製品知識の習得、拡宣スキルの向上を心掛ける ５． 顧客のニーズに応じた講演会、勉強会、説明会、研究会の計画立案と実施 ６． 担当テリトリーの、重要施設、重要ドクター及び主要特約店MSとの関係強化 ７． 上長との報告、連絡、相談を緊密に行い、Code of Conductに准じた行動をとる。 |
| 担当コンサルタントより | 外資系医薬品メーカーにて、抗体医薬品（リューマチ疾患）のプロモーションをして頂くMRを募集いたします。 |
マーケティングスペシャリスト |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | ◆研究開発 日本の医療ニーズに合致した新薬開発を視野に入れ、グローバル開発チームの一員として臨床試験に参加しています。新薬の開発計画に、早い段階で日本からの情報を提供することで、日本と世界同時の新薬承認申請を目標としています。 ◆生産 安全で優れた品質の医薬品を生産するため、原材料の生産履歴管理システムを構築、さらに医薬品の製造・品質管理基準は国内だけなく、欧州（EU）やアメリカの医薬品製造基準に準拠したグローバル基準を徹底しています。生産に関わるほとんどの機能をコンピューターで一元管理するシステムにより、高い品質を確保しています。 ◆営業・マーケティング 「顧客重視」の考えのもと、最新の医薬品データを迅速で的確にお届けするよう努めています。MR(医療情報担当者）による訪問のみならず、顧客である医師、薬剤師および医薬品卸、患者さんへ、インターネットなど様々な媒体を通じて疾患や治療に関する情報を提供し、専門知識の充実や疾病への理解に役立てていただく活動にも取り組んでいます。 |
| 仕事内容 | ・Planning & Implementation of activities to strengthen relationship between our customers (primarily healthcare providers and patients) and MSD, that will enhance our reputation to the customers and thus contribute to our business across franchise ? working closely with sales and franchise business groups ・Identifying & Initiating new business opportunities for MSD based upon analysis and insights for future industry dynamism in mid and long term perspectives ・Managing ongoing e-related marketing activities, including (but not limited to) industry portal such as M3, univadis, corporate website, and various global based initiatives |
| 担当コンサルタントより | 外資系製薬企業にてマーケティングスペシャリストを募集しております。 |
事業開発マネージャー |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | ◆研究開発 日本の医療ニーズに合致した新薬開発を視野に入れ、グローバル開発チームの一員として臨床試験に参加しています。新薬の開発計画に、早い段階で日本からの情報を提供することで、日本と世界同時の新薬承認申請を目標としています。 ◆生産 安全で優れた品質の医薬品を生産するため、原材料の生産履歴管理システムを構築、さらに医薬品の製造・品質管理基準は国内だけなく、欧州（EU）やアメリカの医薬品製造基準に準拠したグローバル基準を徹底しています。生産に関わるほとんどの機能をコンピューターで一元管理するシステムにより、高い品質を確保しています。 ◆営業・マーケティング 「顧客重視」の考えのもと、最新の医薬品データを迅速で的確にお届けするよう努めています。MR(医療情報担当者）による訪問のみならず、顧客である医師、薬剤師および医薬品卸、患者さんへ、インターネットなど様々な媒体を通じて疾患や治療に関する情報を提供し、専門知識の充実や疾病への理解に役立てていただく活動にも取り組んでいます。 |
| 仕事内容 | ・第三者との事業成長機会について、期待される価値の実現に対して主責任を負う。 ・事業開発マネジメントにおいて、下記に関するファンクショナル・エクセレンスの展開： MSD事業の評価 提携先を含めた新規事業の開拓 新規事業・業務提携の戦略的評価 社内外交渉 契約書のレビュー、および締結 経営規律の策定 事業立ち上げ 業績の定量 必要な意思決定・ガバナンス構造の運営・展開 ・パートナーと全ての社内ステークホルダーの間に立ち、効果的なMSDの新規事業の拡大と、既存Businessの最大化の為を確実にする。 ・事業開発室と共に法的側面・コンプライアンス側面の検討について、企画段階から実施まで関与する。 ・契約締結に至るプロセス及び事後のフォローにおける危機管理を行い、生じうる全ての潜在的脆弱性を最小化する。 ・全契約条項がMSDの新規事業の拡大と、既存Businessの最大化に結びつくよう、第3者との効果的な契約交渉を行う。 ・提携先の業務成果並びに価値の共有に関して、適切に関わり意思決定を促す。 ・契約履行状況、営業成績に関するモニタリングに関わる。 ・業績指標の作成および正確な評価。 契約時目標値と実績の乖離に対して適切に介入する。 |
| 担当コンサルタントより | 外資系製薬企業にて事業開発マネージャーを募集しております。製薬業界での当該業務のご経験者のご応募をお待ちしております。 |
プロダクトマネジャー（インスリンアナログ製剤） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品及び医療機器の製造販売・輸入、研究開発、医療機関への医薬品情報提供・収集ほか |
| 仕事内容 | ランタス（持効型溶解インスリンアナログ製剤）プロダクトマネジャー ランタスグループの一員としてプロダクトマネジャー業務を担当して頂きます。 |
| 担当コンサルタントより | 外資製薬メーカーで糖尿病領域におけるプロダクトマネージャーを募集いたします。 |
プロダクトマネジャー |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品及び医療機器の製造販売・輸入、研究開発、医療機関への医薬品情報提供・収集ほか |
| 仕事内容 | 糖尿病製品のポートフォリオを担当して頂きます。 |
| 担当コンサルタントより | 外資製薬メーカーで糖尿病領域におけるプロダクトマネージャーを募集いたします。 |
ＨＳＥ（労働安全衛生・環境）担当者 |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品製造・販売・ジェネリック医薬品製造販売 |
| 仕事内容 | ・医薬品製造工場における安全衛生管理・リスクマネージメント ・化学薬品の取扱い方法を含むグローバルHSEの教育を受け、現場社員に同様の教育をする ・グローバルHSEに月次レポート ・グローバルHSEのアクションプランに基づく活動およびその管理 ・必要に応じ、自ら理化学分析をすることもある |
| 担当コンサルタントより | 東北Ｕターン・Ｉターン転職！！ 製造業でのリスク管理経験者急募！！ |
Sourcing Buyer |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | ◆研究開発 日本の医療ニーズに合致した新薬開発を視野に入れ、グローバル開発チームの一員として臨床試験に参加しています。新薬の開発計画に、早い段階で日本からの情報を提供することで、日本と世界同時の新薬承認申請を目標としています。 ◆生産 安全で優れた品質の医薬品を生産するため、原材料の生産履歴管理システムを構築、さらに医薬品の製造・品質管理基準は国内だけなく、欧州（EU）やアメリカの医薬品製造基準に準拠したグローバル基準を徹底しています。生産に関わるほとんどの機能をコンピューターで一元管理するシステムにより、高い品質を確保しています。 ◆営業・マーケティング 「顧客重視」の考えのもと、最新の医薬品データを迅速で的確にお届けするよう努めています。MR(医療情報担当者）による訪問のみならず、顧客である医師、薬剤師および医薬品卸、患者さんへ、インターネットなど様々な媒体を通じて疾患や治療に関する情報を提供し、専門知識の充実や疾病への理解に役立てていただく活動にも取り組んでいます。 |
| 仕事内容 | The Japan Sourcing Specialist is responsible for category management for one or more categories, in collaboration with Country, Regional and Global Procurement professionals. Key member of Japanese Procurement team to develop Procurement strategy. Works with one or more Regional Operating Framework teams to contribute to Regional and Local sourcing strategy. Responsible for identifying and managing profit plan savings targets for country categories. 1.Category Scope 2.Global / Regional Operating Framework 3.Sourcing Management 4.Proactive Cost Management 5.Market Knowledge and Insight 6.Supplier Management and Conditioning 7.Stakeholder Management and Business Sponsorship 8.Contract Negotiation and Management 9.Spend 10.Category: GSF expense |
| 担当コンサルタントより | 外資系製薬企業での間接購買担当者を募集しております。製薬業界に限らず製造業全般から当該業務のご経験者のご応募をお待ちしております。 |
購買担当者（間接材） Indirect Purchasing Staff |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品及び医療機器の製造販売・輸入、研究開発、医療機関への医薬品情報提供・収集ほか |
| 仕事内容 | 財務・管理本部において、間接材購買業務を担当して頂きます。 具体的には、 ＊業務に使用される物品・サービスの供給先ならびに業務委託先の選定と管理業務 ＊購買要件の精査と価格交渉によるコスト削減 ＊購買ツールの効率的な運用によるプロセスの簡素化とコンプライアンス管理 |
| 担当コンサルタントより | 外資製薬メーカーにて間接材購買業務の担当者を募集いたします。 |
2011年4月入社！コントラクトＭＲ |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医療、医薬関連ビジネスコンサルティング事業 教育研修（薬剤師、MR教育） 医療 医薬専門職業紹介 CSO事業 医療 医薬専門人材派遣 調剤薬局 |
| 仕事内容 | 国内系、外資系製薬企業での医薬情報担当者 |
| 担当コンサルタントより | 2011年4月の採用がスタートしました。 ＵターンＩターン希望の方歓迎いたします。 勤務地の選択などできる早めの応募をお待ちしております。 |
勤務地限定！コントラクトＭＲ（各地有） |
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|---|---|
| 勤務地 | |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医療、医薬関連ビジネスコンサルティング事業 教育研修（薬剤師、MR教育） 医療 医薬専門職業紹介 CSO事業 医療 医薬専門人材派遣 調剤薬局 |
| 仕事内容 | 外資系製薬企業にて医薬情報担当者としてご活躍いただきます。 ・オーファンドラッグ |
| 担当コンサルタントより | 各勤務地にて欠員補充や増員などによりＵターン・Ｉターン採用を複数行っております。 勤務地を最優先される方にお薦めです。 |
非掲載求人も多数あります。
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