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該当する求人情報は242件です
知的財産部 計数関連および管理業務担当 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品、食品、農薬、生活環境製品等の製造・販売 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献することを目指した事業活動を行う |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・ ロイヤリティ管理業務 ・ グローバルな知的財産活動に関連する予算立案、フォロー業務 ・ 知的財産部内の経理および管理業務一般 ・ 上記に関連するシステム業務 【募集背景】 業務拡大の為 【勤務地詳細】 大阪 （但し、2010年を目標に神奈川県藤沢市へ移転が決定しています） 【勤務時間】 09:00 ～ 17:30 |
| 担当コンサルタントより | 国内No.1の製薬企業が計数関連および管理業務担当者を募集しています。 お問い合わせ、ご応募お待ちしております。 ◆当社には、チームで人を育てる、企業風土があります。 ◆当社には、人を成長させる仕事フィールドがあり、成果を報います。 ◆当社は、教育に対し、惜しみなく投資します。 |
知的財産部 技術提携担当 |
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|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品、食品、農薬、生活環境製品等の製造・販売 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献することを目指した事業活動を行う |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・ 特許のライセンス交渉業務 ・ 製品導入・導出関連契約交渉における特許問題の評価および解決策の提示 ・ その他、種々契約案作成にあたり特許上の問題回避のアドバイス業務 【募集背景】 業務拡大の為 【勤務地詳細】 大阪 （但し、2010年を目標に神奈川県藤沢市へ移転が決定しています） 【勤務時間】 09:00 ～ 17:30 |
| 担当コンサルタントより | 国内No.1の製薬企業が技術提携担当者を募集しています。 ◆当社には、チームで人を育てる、企業風土があります。 ◆当社には、人を成長させる仕事フィールドがあり、成果を報います。 ◆当社は、教育に対し、惜しみなく投資します。 |
医薬開発本部 薬制薬事業務担当者 |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品、食品、農薬、生活環境製品等の製造・販売 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献することを目指した事業活動を行う |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・医療用医薬品に関する薬事規制の情報収集、評価分析及びその対応 ・医療用医薬品に関する製造販売承認の管理（一変申請、軽微変更業務も含む）及び当局折衝 【勤務地詳細】 大阪 または 東京 |
| 担当コンサルタントより | 内資製薬TOP企業での薬制薬事業務担当者の募集です！ ご応募、お待ちしております！ |
医薬開発本部 国際安全性情報担当者 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品、食品、農薬、生活環境製品等の製造・販売 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献することを目指した事業活動を行う |
| 仕事内容 | ・国内外で販売している医薬品に関わる有害事象報告例の評価 ・治験中の医薬品に関わる有害事象報告例の評価 ・販売品及び治験品に関わる安全性集積評価 ・グローバルな安全性評価手順の作成・管理 ・有害事象報告伝達及び安全性評価に関するライセンス先との交渉 |
| 担当コンサルタントより | 内資製薬TOP企業での国際安全性情報担当者の募集です！ |
医薬開発本部 臨床監査担当者 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品、食品、農薬、生活環境製品等の製造・販売 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献することを目指した事業活動を行う |
| 仕事内容 | 社内外における治験や製造販売後臨床試験のＧＣＰ監査 |
| 担当コンサルタントより | 内資製薬TOP企業での臨床監査担当者の募集です！ |
製薬本部 製剤設計または生産技術研究者 |
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|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品、食品、農薬、生活環境製品等の製造・販売 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献することを目指した事業活動を行う |
| 仕事内容 | 製剤設計（経口剤･注射剤･包装）または生産技術研究 |
| 担当コンサルタントより | 内資製薬TOP企業での製剤設計または生産技術研究者の募集です！ |
製薬本部 製剤技術業務担当者 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品、食品、農薬、生活環境製品等の製造・販売 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献することを目指した事業活動を行う |
| 仕事内容 | ・三極査察（米国､欧州、日本）対応業務 （最新レギュレーションを理解し､製造現場へ指導・支援を行う） ・新製品・新技術の工場移管業務 （研究所から工場への技術移管、および、製造現場への指導・支援を行う） ・国内外製造委託先への技術移管、および、技術指導業務 三極の法規制のもとに、最終製品（注射剤､固形剤）の製造（製剤化、包装）を行っています。製剤技術グループは製剤部のスタッフ部門として、研究所から工場への技術移管業務、三極査察対応業務、製造委託先の技術支援業務および、工程改良・設備管理・包装設計業務を担当しています。 上記業務の遂行に必要な専門性、関係部門（研究所、本社部門、工場内他部門）と協力しながら業務を進めるための対人影響力、および、迅速に業務を遂行するための達成行動力が強く要求される職場です。 |
| 担当コンサルタントより | 内資製薬TOP企業での製剤技術業務担当者の募集です！ |
製薬本部 薬事関連業務・品質管理・試験管理業務担当者 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品、食品、農薬、生活環境製品等の製造・販売 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献することを目指した事業活動を行う |
| 仕事内容 | ・国内、海外薬事関連業務 ・国内、海外委託品の品質管理関連業務（試験引継ぎ含む） ・海外申請関連業務（製品及び中間製品等の規格試験法作成） ・生物試験関連業務（三極局方対応の試験法検討業務） ・国内、海外査察対応業務 ・局方収載原案作成業務 ・品質再評価業務 工場の品質管理部門（試験）部門について（職場全体の業務内容、流れなど） 国内外の法規制(GMP/GQP)に従い、医薬品の承認申請に関連した薬事及び品質管理業務（試験含む）を行なうとともに、高品質な医薬品の市場供給を目的とした品質管理業務を遂行している部門です。各業務においては、生産管理部門、及び製造委託先を含む国内他工場の品質管理部門や海外の製造委託先と調整を行ないながら、市場へタイムリーに医薬品を出荷するという責務を担っています。また国内・海外の局方改訂や規制の変更に伴い、タイムリーに試験法や手順書の改訂を行なうことが求められる職場です。 |
| 担当コンサルタントより | 内資製薬TOP企業での薬事関連業務・品質管理・試験管理業務担当者の募集です！ |
製薬本部 治験薬品質管理担当者 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品、食品、農薬、生活環境製品等の製造・販売 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献することを目指した事業活動を行う |
| 仕事内容 | 治験薬の製造・品質管理業務 具体的には (1) 製造・品質管理書類の照査・確認 (2) 製造・品質管理システムの検討 (3) 以下、国内外施設の監査・指導の実施 ・製剤、原薬及び原料の製造委託先 ・試験委託先 ・共同開発提携先 |
| 担当コンサルタントより | 内資製薬TOP企業での治験薬品質管理担当者の募集です！ |
製薬本部 原薬技術業務担当者 |
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| 勤務地 | 山口県 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品、食品、農薬、生活環境製品等の製造・販売 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献することを目指した事業活動を行う |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・新製品工業化検討業務 ・国内外製造委託先への技術移管および技術指導業務 ・光工場内の製造支援業務 原薬技術部門について（職場全体の業務内容、流れなど） 当部門は、 ①開発化合物の工業化研究を行っている製薬研究所（別組織）と連携しながら、治験用原薬の製造および工業的製造法の開発検討 ②既存品における製造工場への技術支援 ③中間体や原薬を製造委託する場合の国内外委託先への技術移管、および、技術指導 を担当します。 原薬の国内生産工場は、光工場しかなく、当部門は、原薬製造技術を支える部門として重要な役割を果たしています。 上記業務の遂行に必要な専門性、関係部門（研究所、本社部門、工場内他部門）と協力しながら業務を進めるための対人影響力、および、迅速に業務を遂行するための達成行動力が強く要求される職場です。 【勤務地詳細】 山口県 光市（光工場） |
| 担当コンサルタントより | 内資製薬TOP企業での原薬技術業務担当者の募集です！ |
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