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該当する求人情報は309件です

(経験者)臨床開発モニター(外部就労型)詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)、CSO等受託業務
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務。クライアント企業にて就労。
担当コンサルタントより

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(経験者)安全性情報担当者詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)、CSO等受託業務
仕事内容 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務。
担当コンサルタントより

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急募!!CRA/モニター(経験者、リーダー)詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医薬品開発に関する資料作成、医療図書の翻訳出版及び医療出版物の市場調査等を目的として設立
CRO、SMO事業
仕事内容 ・担当医師と直接面談
・プロトコル内容の説明(これは臨床試験の実施計画書になります)
・試験進捗状況の確認
・調査票の記入依頼・回収・精査
担当コンサルタントより

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(経験者)クオリティ・コントロール詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)、CSO等受託業務
仕事内容 モニターの実施した臨床試験(治験)に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務
担当コンサルタントより

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(経験者)医療機器モニター詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)、CSO等受託業務
仕事内容 医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務
※プロトコール作成段階から関わることができる可能性あり(モニタリング業務)
担当コンサルタントより

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(経験者)臨床開発モニター(受託型)詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)、CSO等受託業務
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
担当コンサルタントより

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医療機器薬事コンサルタント詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)、CSO等受託業務
仕事内容 医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務
担当コンサルタントより

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医薬品薬事コンサルタント詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)、CSO等受託業務
仕事内容 製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に、医薬品、医療機器、特定保健食品の開発を支援する業務
担当コンサルタントより

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メディカルライター詳細を見る

勤務地 大阪府
社名 非公開
会社概要 CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)、CSO等受託業務
仕事内容 臨床試験の総括報告書の作成
担当コンサルタントより

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プロジェクトスペシャリスト詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 製薬およびバイオ産業分野における世界のリーディングカンパニー
仕事内容 ○製薬会社から依頼を請けている臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント及びプロジェクトマネージャーのサポート。

・臨床開発プロジェクトに関連する文書作成、データベース管理
・各プロジェクトの予算・進捗管理
・プロジェクトマネジャーの代理として、社内外との調整業務(海外とのテレカンのセッティングも含みます)
・プロジェクトプランの維持管理

※出張、外勤有り。
※必要に応じ、プロジェクトマネジメントに関するフォーラムやトレーニングにも参加していただきます。
担当コンサルタントより スペシャリストとして活躍するフィールドと環境があなたを待っています。業界最前線であなたの可能性と夢を実現してください!

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