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臨床開発医師（中枢神経領域）
勤務地	兵庫県
社名	日本イーライリリー株式会社
会社概要	外資系。医薬品、畜産薬品等の製造、輸入、販売。【領域別MR数】・内分泌・代謝・骨領域：約700名・中枢神経領域　　　　：約450名・オンコロジー領域　　：約100名
仕事内容	・中枢神経領域の新薬開発およびマーケティング活動に対する医学的見地からの参画。・臨床試験、および国内での新製品導入を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する米国イーライリリー・アンド・カンパニー社の臨床開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されています。
担当コンサルタントより	外資系製薬企業が中枢神経領域における臨床開発医師を募集しております。

安全性情報部（開発本部　安全管理統括部）
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	医薬品の輸入、製造、販売
仕事内容	●国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応（臨床開発治験及び市販後有害事象） ●安全性定期報告書、再審査申請書作成など集積安全性情報の評価 ●医薬品添付文書の作成並びに改訂 ●開発品及び市販品の安全性に関わる関連部署横断的なチームへの参画
担当コンサルタントより	新製品上市による事業拡大のための採用です。安全性関連業務の実務経験者のご応募をお待ちしております。

クリニカルリーダー/サブリーダー
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	◆世界TOP3で持続成長の医薬品開発受託企業。 ●モニタリングを含めた臨床試験フルサホート薬事コンサルティング、メディカルライティング、DM、統計解析、国内管理人業務等。 ●世界でトップ3以内のグローバルCRO→世界36カ国に展開。
仕事内容	■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務およびチームマネジメント＊被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローする仕事になります。 ■仕事内容詳細－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収－症例報告書の回収・点検－治験の終了手続き－上記業務のチームマネジメント－部下育成・評価 ■担当するプロトコールの数　1 ■担当する可能性のある領域　医療機器も含め全て ■担当する平均施設数　3～4 ■取引先概要：外資と内資が50％ずつ，大手メーカーが多い，全ての領域を受託している ■社内組織体制の詳細　組織体制は非常にフラットで，CRAは全員が開発部に所属している。部長以下，神戸と東京にシニアクリニカルリーダーがそれぞれおり，クリニカルリーダー（CL)をまとめている。風通しが非常によい組織である。基本的には，神戸本社は名古屋以西が担当で，静岡以東は東京オフィスの担当であるが，プロジェクトにより全国の担当となることもある。開発部にQCは所属しており，プロジェクトごとにQC担当者が配属されている。 ■モニター人数　約200名 ■チームの人数（平均）　3名～30名 ■モニター平均年齢　30歳 ■部署構成：　 QC：約30名　DM:約20名 ※プロジェクトごとにアシスタント（派遣スタッフ）が1名か2名でサポートしている
担当コンサルタントより

プロジェクトマネージャー
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	◆世界TOP3で持続成長の医薬品開発受託企業。 ●モニタリングを含めた臨床試験フルサホート薬事コンサルティング、メディカルライティング、DM、統計解析、国内管理人業務等。 ●世界でトップ3以内のグローバルCRO→世界36カ国に展開。
仕事内容	●契約事項、薬事法、ＧＣＰ等の関連法規、ＳＯＰ等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。 ●受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行なう。 ■パレクセルの特徴：同社では人事評価の主役は社員自身であり、その人のキャリアアップのために運用されるというコンセプトで設計されています。それは、社員の発揮能力（タレント）を発掘する事を基本的な社員指導と考え、その為のサポート・プログラムとしてタレント・マネジメント・プログラムを全世界的に展開しております。同社の財産である主役である社員が「入社して良かった」、「いつまでも働きたい」、と思えるような会社になる事を目指しています。
担当コンサルタントより

バイオ製品に関する開発薬事スタッフ
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	外資系製薬会社
仕事内容	開発・申請戦略の立案。申請に必要なさまざまな文書の作成、申請前後の当局との折衝。厚生労働省・総合機構との折衝及び機構相談。厚生労働省・総合機構・業界等からの情報収集。
担当コンサルタントより	他を圧倒する製品開発力と社会貢献度の高さで日本での影響力を強める世界最大級の製薬企業が新しいメンバーを探しています。日本市場において更に強固なポジションを築くため経験者を広く募ります。

品質保証担当者
勤務地	大阪府
社名	非公開
会社概要	外資系製薬会社
仕事内容	GMP関連諸業務の実施（査察、自己点検、変更管理、品質改善、品質基準の設定、必要文書の作成等）。品質に関わるクレームへの対応。国内外の製造元、委託業者等との品質に関する渉外業務。
担当コンサルタントより	他を圧倒する製品開発力と社会貢献度の高さで日本での影響力を強める世界最大級の製薬企業が新しいメンバーを探しています。日本市場において更に強固なポジションを築くため経験者を広く募ります。

【Orthopaedics製品担当】テリトリーマネジャー（営業/スタッフ職）
勤務地	神奈川県
社名	非公開
会社概要	医療器具の輸入販売
仕事内容	国公立および主要私立病院の整形外科のドクターに対し、Orthopaedics製品（人工股関節、人工膝関節等）のスペシャリストとして、コンサルティング型営業活動を行います。製品のPR活動のほか、高度なクリニカル知識を生かして、製品に関連する情報（手術手技、臨床データ、医学情報等）の提供も行います。さらに、当社独自の教育施設等を使用したドクター、ナースへの勉強会も実施します。医療のプロフェッショナルであるドクターのブレーン的存在として活躍する社会貢献度の高い仕事です。 ※テリトリーマネジャーは担当地域を持ち、社用車で病院等を訪問する直行直帰体制をとっています。
担当コンサルタントより	世界トップレベルの製品・技術を提供している米国医療機器メーカーの日本法人がテリトリーセールスを募集しております。Orthopaedics製品（人工股関節、人工膝関節等）の営業ご経験者の方のご応募をお待ちしております。

施設技術マネージャー(川越工場)
勤務地	埼玉県
社名	非公開
会社概要	医薬品及び医療機器の製造販売・輸入、研究開発、医療機関への医薬品情報提供・収集ほか
仕事内容	コンプライアンス、HSE(健康・安全・環境保全)を重要視している外資系医薬品会社の中で、エンジニアリングと建物設備（生産機械を除く）の保全監理業務を担当していただきます。【具体的な業務内容】・川越事業所のユーティリティー（電気、水、精製水、空調、圧力空気、冷凍機、ボイラーなど）の保全（運転、修理）、改造、新規導入業務・川越事業所の建屋増改築の基本設計、積算、施工管理業務（業者積算評価含む）・エネルギー消費効率を上げる改善、省エネルギーを推進する業務・省エネルギーについての啓蒙活動・排水、排気、騒音などの管理・上記業務にかかわる官公庁との協議、申請および事業所の法的適合性の堅持・上記業務にかかわる長期投資計画、修繕計画の策定、申請、予算策定、予算管理。また関連する資料の作成
担当コンサルタントより	外資製薬企業の基幹工場にてエンジニアリングと建物設備（生産機械を除く）の保全監理業務をご担当いただくポジションです。

中枢神経領域専門MR【2011/7/1入社】
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	医薬品の輸入、製造、販売
仕事内容	医師を中心とする医療従事者に対して、中枢神経領域医薬品に関する情報の提供・収集・伝達を担当する。
担当コンサルタントより	事業拡大のための採用です。中枢神経領域のMRのご経験者の方のご応募をお待ちしております！【2011年7月1日入社】

マーケティングスタッフ
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	歯科医療機器、及び工業製品の製造・販売
仕事内容	業務としては１．製品上市前から販売に向けた仕組みの考察（販促物やカタログの作成）２．展示会の企画・運営３．雑誌広告デザイン作成４．WEB管理など ※世界販売戦略をベースとしたマーケティング活動で、　基本は海外マーケティングです。
担当コンサルタントより	海外戦略を中心に据えた歯科医療機器メーカーのマーケティングポジションです。

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