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該当する求人情報は309件です
看護師 |
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|---|---|
| 勤務地 | 岡山県 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 事業会社（メディカル系） |
| 仕事内容 | 病棟、外来、ＯＰ室 内科・外科・循環器内科・心臓血管外科・呼吸器内科・呼吸器外科・整形外科・ﾘﾊﾋﾞﾘﾃｰｼｮﾝ科・形成外科・放射線科・麻酔科・乳腺外科 ﾍﾟｲﾝｸﾘﾆｯｸ外科・人工透析内科・大腸肛門外科・消化器内科・消化器外科・内視鏡外科・耳鼻咽喉科・皮膚科・泌尿器科・脳神経外科 |
| 担当コンサルタントより | 正・准看護師の募集です |
学術（歯科用製品） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | Executive Search Firm |
| 仕事内容 | 歯科用製品に関する技術サービス業務 ① キーオピニオン・リーダー・歯科大学への製品の技術サポート ② 製品技術情報、技術資料の入手・作成、品質管理、苦情対応のサポート ③ 海外製品の日本への導入（技術サポート） ④ 当社主催の講演会・展示会運営のサポート |
| 担当コンサルタントより | 「世の中にないものを生み出す」高い技術力と、「離職率3％以下」の働きやすい環境を備えた企業で是非貴方の営業力を活かして、日本に医療に貢献してみませんか？ |
SE・プログラマー |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | ● 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 （ＣＲＡ派遣、モニタリング、ＱＣ、ＱＡ、ＤＭ／ＢＩＯＳ、メディカルライティング） ● 医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 ● 医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務 ● 医薬品の画像解析支援業務 ● ＣＲＡ・ＭＲの教育研修支援業務 ● 上記に係る各種コンサルティング業務 |
| 仕事内容 | 医療系システム開発経験をお持ちの方 VB．NET2003を用いた開発経験 3年以上、または5案件以上ののPM／PL経験（上流工程から下流工程のご経験をお持ちの方） |
| 担当コンサルタントより | |
イメージングシステムインテグレーター |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | ● 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 （ＣＲＡ派遣、モニタリング、ＱＣ、ＱＡ、ＤＭ／ＢＩＯＳ、メディカルライティング） ● 医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 ● 医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務 ● 医薬品の画像解析支援業務 ● ＣＲＡ・ＭＲの教育研修支援業務 ● 上記に係る各種コンサルティング業務 |
| 仕事内容 | 撮影された画像の収集方法、メディア保存、匿名化処理や機器選定のアドバイス、評価解析システムの構築等医療機関に対するサポートをして頂きます。 また、画像閲覧ソフトやアプリケーションの選定、カスタマイズ、オンライン環境構築等インフラ環境の整備の他、撮影された画像を判断して頂く専門医へのオペレーションサポートにも携わって頂きます。 |
| 担当コンサルタントより | |
事業開発営業 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | ● 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 （ＣＲＡ派遣、モニタリング、ＱＣ、ＱＡ、ＤＭ／ＢＩＯＳ、メディカルライティング） ● 医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 ● 医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務 ● 医薬品の画像解析支援業務 ● ＣＲＡ・ＭＲの教育研修支援業務 ● 上記に係る各種コンサルティング業務 |
| 仕事内容 | 製薬企業への案件取得、契約締結のほか 情報収集および折衝業務 |
| 担当コンサルタントより | |
CRA（臨床開発モニター）※未経験者 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | ● 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 （ＣＲＡ派遣、モニタリング、ＱＣ、ＱＡ、ＤＭ／ＢＩＯＳ、メディカルライティング） ● 医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 ● 医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務 ● 医薬品の画像解析支援業務 ● ＣＲＡ・ＭＲの教育研修支援業務 ● 上記に係る各種コンサルティング業務 |
| 仕事内容 | 臨床試験(治験）がGCPおよび臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。 |
| 担当コンサルタントより | |
CRA（臨床開発モニター）※経験者 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | ● 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 （ＣＲＡ派遣、モニタリング、ＱＣ、ＱＡ、ＤＭ／ＢＩＯＳ、メディカルライティング） ● 医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 ● 医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務 ● 医薬品の画像解析支援業務 ● ＣＲＡ・ＭＲの教育研修支援業務 ● 上記に係る各種コンサルティング業務 |
| 仕事内容 | 臨床試験(治験）がGCPおよび臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。 |
| 担当コンサルタントより | |
★ＭＲ 医薬情報担当者（経験者）★ |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 製薬企業の新製品投入時の営業サポートを目的に、医薬情報担当者(MR)の採用、教育、営業チーム・プロジェクトチームの編成を行いアウトソーシングサービスを行っております。MR経験者は基より、医療業界以外の不動産、自動車、住宅販売、製造業の方などが活躍しております。 |
| 仕事内容 | 医薬品情報を提供収集 |
| 担当コンサルタントより | 貴方がお持ちのMR資格とこれまでのMR経験を活かして、更にスキルアップをしてみませんか？ 当社には様々なプロジェクトがございますので、会社を移ることなく、様々な製剤や企業文化を知ることができ、自身のスキル向上がはかれます。 |
臨床試験受託営業 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務 |
| 仕事内容 | 製薬メーカーをクライアントに臨床試験受託契約の獲得活動 |
| 担当コンサルタントより | 国内ＣＲＯ企業が臨床試験受託営業の担当者を募集いたします。 |
経理スタッフ |
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|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | ■化粧品、医薬部外品、石鹸、医科向け外用剤の企画、処方開発及び受託(OEM)製造 ■製剤試験の受託 ・微生物を用いた防腐・抗菌力試験 ・培養細胞を用いた毒性確認試験・各種有効性確認試験 ■基礎研究及び開発 ・天然系高分子を用いた水溶性粘性化粧料の開発技術 ・天然系両親媒性物質を用いた乳化技術 ・天然植物エキスを用いた防腐技術 |
| 仕事内容 | 経理業務（月次決算全般） |
| 担当コンサルタントより | |
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