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該当する求人情報は309件です
糖尿病領域 メディカルマネジャー |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品及び医療機器の製造販売・輸入、研究開発、医療機関への医薬品情報提供・収集ほか |
| 仕事内容 | - 市販後の臨床試験、調査のデザインと実行 - 市販後の使用を念頭に置いた臨床治験に関する議論とアドバイス - 商品価値を高めるべく、KOL(Key Opinion Leader)の方々との討議、unmet medical needsの汲み上げ - Drの市販後の臨床研究に関するアドバイス - 関連論文等の情報収集およびそのレビュー、分析 - 医学的見地からの安全性情報のレビュー、アドバイス - 関係省庁および医療機関からの情報収集およびその分析による、長期・年間業務プランの作成 - 本国フランス他、海外のメディカル アフェアズ本部やプロダクトマネジャーとともに製品のポジショニング作成 - 本国フランス他、海外のメディカル アフェアズ本部やプロダクトマネジャーを通じてのメディコマーケティングについてのインプット |
| 担当コンサルタントより | メディカル アフェアズは日本ではまだ耳慣れない部署ですが、先生方、患者さん方に広く製品のrisk and benefitを伝え、商品価値を高めてゆくのがその役割です。治験がglobal trialに移行してゆく中で、それだからこそ日本人のエビデンスをどう作り、どう評価してゆくか、メディカル アフェアズに期待されているものはますます大きくなっています。 仕事としては、risk and benefitを明らかにすべく試験をデザインし、実行します。さらに発表論文を評価し、バランスのとれた医学情報を届けてゆきます。その際には、論文を批判的に吟味する力が必要となります。同時に会社の中で倫理的にも支柱となり、for the patientsの目標のもとに働くことも期待されています。 多岐にわたる活動を社内の様々な部署とともに協力して仕事を行ってゆきます。したがって、きちんと説明責任を果たして、多くの人との活動の中で協調して仕事をしてゆく能力が求められます。 仕事の責任範囲をみて御理解いただけるように、その人自身の意欲で大きく可能性を広げてゆける魅力的な職務です。 |
MR（有資格者・フローター） |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 日本アルコン株式会社 |
| 会社概要 | 眼科領域に特化した医療用医薬品、医療機器、用具およびコンタクトレンズケア用品の輸入・販売 |
| 仕事内容 | 弊社眼科用医薬品及び関連する学術情報を医療従事者に提供する。 【フローターの定義】 異動・休職・退職等により空いたポジションを短期的に補充するために派遣されるポジション。 （1回の派遣での期間は状況によるが、1ヵ月～数カ月を予定） 将来的には、いずれかの勤務地配属を予定しますが、入社後しばらくは、 （複数の）フローターポジションにご対応いただく予定です。 【フローターで就業中の住居】 住居の確保ができない方には、長期滞在型ホテル等を会社が手配します。 正式な配属先決定の際は、転勤者として転勤規程（借上げ社宅適用等）を適用します。 |
| 担当コンサルタントより | 眼科用医薬品・医療機器メーカーでのMR（有資格者・全国勤務）の募集です！ 眼科領域において卓越した存在になることで、同社を取り巻く全ての人々に「最高の価値をもたらす」というビジョンをかかげた世界有数のヘルスケアカンパニーで、あなたの力を大いに発揮してください。 |
開発本部 再審査部 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品の輸入、製造、販売 |
| 仕事内容 | ・担当製品に関する安全性定期報告の作成、再審査申請、照会事項対応、適合性調査対応 ・製造販売後調査（市販後調査）の企画立案（CTD1.11、基本計画書、実施要綱等）および進捗管理 ・製造販売後調査（特に全例調査）におけるPMDA交渉のストラテジー作成 ・規制当局（PMDA＆厚労省）との対応 ・上記調査に関し、社内（安全性情報部、セールス＆マーケーティング）、社外（KOL、医学専門家）との調整 |
| 担当コンサルタントより | 豊富なパイプラインを持ち、更なる成長と飛躍を遂げる大手外資製薬企業で貴方の力を試してみませんか？ |
コントラクトＭＲ |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | CSO企業 |
| 仕事内容 | 【医薬情報担当者】 大学病院など主に地域の基幹病院等に対するMR活動。 |
| 担当コンサルタントより | |
（confidential)品質保証リードコーディネーター |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | ◆研究開発 日本の医療ニーズに合致した新薬開発を視野に入れ、グローバル開発チームの一員として臨床試験に参加しています。新薬の開発計画に、早い段階で日本からの情報を提供することで、日本と世界同時の新薬承認申請を目標としています。 ◆生産 安全で優れた品質の医薬品を生産するため、原材料の生産履歴管理システムを構築、さらに医薬品の製造・品質管理基準は国内だけなく、欧州（EU）やアメリカの医薬品製造基準に準拠したグローバル基準を徹底しています。生産に関わるほとんどの機能をコンピューターで一元管理するシステムにより、高い品質を確保しています。 ◆営業・マーケティング 「顧客重視」の考えのもと、最新の医薬品データを迅速で的確にお届けするよう努めています。MR(医療情報担当者）による訪問のみならず、顧客である医師、薬剤師および医薬品卸、患者さんへ、インターネットなど様々な媒体を通じて疾患や治療に関する情報を提供し、専門知識の充実や疾病への理解に役立てていただく活動にも取り組んでいます。 |
| 仕事内容 | 高度な専門知識と豊富な実務経験のもとに、以下の業務を行う。 ?規格及び試験方法に係わる品質保証業務全般 ?教育訓練全般に係わる業務全般 ◆主な職務 ?日本薬局方各条の原案作成方針の策定、原案作成、バリデーション計画書作成、照会事項回答作成、その他報告書作成 ?規格及び試験方法に関する変更管理 ?規格及び試験方法に関する承認申請業務サポート、報告書作成、照会事項回答作成 ?教育資料作成、教育訓練実施 |
| 担当コンサルタントより | 外資系製薬企業の生産部門にて品質保証のコーディネーターを募集しております。 |
PMS担当 |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品開発に関する資料作成、医療図書の翻訳出版及び医療出版物の市場調査等を目的として設立 CRO、SMO事業 |
| 仕事内容 | ■外部就労型のPMS業務 クライアント先のPMSモニターとしてご活躍いただきます。 製造販売後調査の契約をしている複数の医療機関を訪問して調査の進捗状況を確認したり、EDCの設定を行います。並行して医師から医薬品の安全性・有効性に関する情報を収集し、それを会社にフィードバックして添付文書の改訂や次の医薬品開発に役立てます |
| 担当コンサルタントより | |
未経験ＭＲ |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医療、医薬関連ビジネスコンサルティング事業 教育研修（薬剤師、MR教育） 医療 医薬専門職業紹介 CSO事業 医療 医薬専門人材派遣 調剤薬局 |
| 仕事内容 | 医薬情報担当者（ＭＲ） 病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。 |
| 担当コンサルタントより | 未経験からＭＲを目指す方へ！！ コントラクトＭＲの超大型募集！！ 【選考プロセス】 採用希望時期 ： 至急 （入社予定日 2010年10月，11月） 面接回数 ： 3回 |
コントラクトMR（国内製薬企業/有資格者） |
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| 勤務地 | |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 調査・コンサルティング事業、 MR業務受託／派遣事業、MR教育研修事業 |
| 仕事内容 | 医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性､有効性情報の提供､収集､伝達をおこなう業務。 クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのＭＲとして訪問する。 |
| 担当コンサルタントより | |
Business Development Manager - Tianjin |
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|---|---|
| 勤務地 | 海外 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 【事業概要】世界51ヶ所に拠点を持つ世界的アシスタンスサービス会社 ■主なサービス/医療、セキュリティ情報の提供/リスク地域への海外駐在・出張アドバイス/医師、病院等の紹介/医療費等の立替払い/緊急移送、帰国手配/緊急国外脱出手配 ■主な取引先/政府・官公庁、法人企業、損保、航空会社、クレジット会社他 同社は、世界中で活躍する何百万人ものお客様の期待に応えるべく、卓越した専門性を生かした信頼性の高いアシスタンス・ソリューションを日夜たゆまず提供しています。 アジア固有のホスピタリティを通じて国際水準の医療をお客様にお届けすることを目的にシンガポールで創業して以来２０年間に及ぶ経験を経て、地域を超えて地球を舞台に高品質のアシスタンスをお客様に確実に提供することをお約束できる企業となりました。 |
| 仕事内容 | 中国内担当エリア（主に北京、天津、大連）における、日本企業（製造、電機、金融、商社等）に対する同社のサービスの営業、企画、開発業務全般。 |
| 担当コンサルタントより | 中国にある日本企業に対して、医療アシスタンスプログラムやセキュリティープログラムを紹介、販売するやりがいのある仕事です。 英語力があり、海外や多国籍企業での勤務経験をお持ちの方にお勧めです。 |
ＱＡスタッフ |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品製造・販売・ジェネリック医薬品製造販売 |
| 仕事内容 | 医薬品製造販売業における品質保証業務（GQP） ・品質管理業務；市場への出荷管理、製造所管理（査察等）、変更管理、逸脱管理 ・製造業者との取決め作成、締結 ・品質苦情の処理、対応 ・ 文書管理；品質標準書、基準書類等 ・行政当局査察等への対応 |
| 担当コンサルタントより | ＧＱＰ、ＧＭＰ経験者の方からのご応募お待ちしております。 |
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