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該当する求人情報は309件です

Clinical Project Manager, Post Marketing Studies詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 血管穿刺部止血デバイス、頚動脈治療、末梢血管治療、冠動脈治療のための多岐にわたる医療機器の提供。
仕事内容 ・市販後の各種臨床試験(試験)の計画から終了に至るまで、担当の臨床試験・PMSの管理を行なう。
?臨床試験に関係する各グループ、部署、ビジネスユニットとの相互コミュニケーションを促進することで、試験戦略、試験計画作成、プロジェクトの目標、タイムラインおよびCROを含むリソースの管理・運営を行なう。
?プロジェクトの範囲や段階により、同時に複数のプロジェクトをサポートする場合もある。
担当コンサルタントより グローバルヘルスケア企業において、市販後臨床試験のプロジェクトマネージャー/リーダークラスを募集いたします。

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セールス レプレゼンタティブ詳細を見る

勤務地
社名 非公開
会社概要 血管穿刺部止血デバイス、頚動脈治療、末梢血管治療、冠動脈治療のための多岐にわたる医療機器の提供。
仕事内容 バスキュラー製品の営業

AVJ製品(血管穿刺部止血デバイス、頚動脈治療、末梢血管治療、冠動脈治療のための多岐にわたる医療機器)に関する以下の業務
・主要病院及び代理店向けに自社製品の販売を行う。
・顧客に対する自社製品の技術サポート・トレーニングの提供
・担当地区の代理店と製品の在庫管理
・担当地区における製品の上市計画を遂行する責任
担当コンサルタントより グローバルヘルスケアカンパニーにおいて、血管系医療機器のプロモーションをご担当頂くセールスレップを募集いたします。

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薬事マネージャーorグループリーダー詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 血管穿刺部止血デバイス、頚動脈治療、末梢血管治療、冠動脈治療のための多岐にわたる医療機器の提供。
仕事内容 The Regulatory Manager or Group Leader is ultimately responsible for activities to obtain or maintain regulatory approval of the devices in Japan.
This person is mainly responsible for, but not limited to:
・ Supervises and support a team to make the submission dossier with excellent quality.
・ Supervises and support a team to make the submissions approved in a timely and efficient manner.
・ Train his or her staff(s) to maximize the capabilities of the team.
・ Support other functions to share regulatory related information.
・ Support his or her superior(s) to establish tangible Regulatory strategies.
・ Write the actual submission dossier when necessary.
・ Interact with the authorities and/or industrial groups.
担当コンサルタントより グローバルヘルスケア企業において、薬事のマネージャー/グループリーダークラスを募集いたします。

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アソシエイトプロダクトマネージャー(オンコロジー)詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医薬品の輸入、製造、販売
仕事内容 ・アソシエートプロダクトマネージャーとして、担当製品の市場価値および売上の最大化、ライフサイクルマネージメントの実施。
・マーケティングプランおよびプロダクトプランの立案および実行
・プロモーションマテリアルの策定、全国講演会、研究会の立案・企画・実行
・KOL Development
・営業担当者への学術情報の提供ならびに製品教育
担当コンサルタントより 豊富なパイプラインを持ち、更なる成長と飛躍を遂げる大手外資製薬企業で貴方の力を試してみませんか?

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CMC担当スタッフ(バイオ)詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医薬品製造・販売・ジェネリック医薬品製造販売
仕事内容 ・海外本社及び社内の担当者と連携して臨床開発の戦略立案、開発計画を作成する
・PMDA相談に係る業務(資料作成、発表など)
・臨床試験実施に係る業務(必要書類の作成、CROへの業務委託など)
・承認申請資料(CTD)の作成および照会事項対応
・GCP適合性書面・実地調査の対応
担当コンサルタントより バイオ医薬品のCMC担当者募集!!

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オンコロジー早期臨床開発詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医薬品の輸入、製造、販売
仕事内容 ・PhaseⅠ(もしくはまれにPhaseⅡ)スタディーの臨床開発、実行、達成の一連の流れに責任を持ち業務を遂行する
・臨床における治験薬開発をサポートするための基礎研究を理解し、それらのデータを使用して、有意義なPhaseⅠスタディーのデザインと実行、実施
・臨床研究グループと協力しPhaseⅠスタディー結果を使用し承認申請のためのPhaseⅡ、PhaseⅢスタディーに進展させる
担当コンサルタントより 新製品上市による事業拡大のための採用です。
早期臨床開発のご経験者のご応募をお待ちしております。

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循環器・血栓領域メディカルマネジャー詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医薬品及び医療機器の製造販売・輸入、研究開発、医療機関への医薬品情報提供・収集ほか
仕事内容 - 市販後の臨床試験、調査のデザインと実行
- 市販後の使用を念頭に置いた臨床治験に関する議論とアドバイス
- 商品価値を高めるべく、KOL(Key Opinion Leader)の方々との討議、unmet medical needsの汲み上げ
- Drの市販後の臨床研究に関するアドバイス
- 関連論文等の情報収集およびそのレビュー、分析
- 医学的見地からの安全性情報のレビュー、アドバイス
- 関係省庁および医療機関からの情報収集およびその分析による、長期・年間業務プランの作成
- 本国フランス他、海外のメディカル アフェアズ本部やプロダクトマネジャーとともに製品のポジショニング作成
- 本国フランス他、海外のメディカル アフェアズ本部やプロダクトマネジャーを通じてのメディコマーケティングについてのインプット
担当コンサルタントより 外資製薬メーカーでメディカルマネージャーを募集いたします。
主に循環器/血栓領域をご担当いただきます。
多岐にわたる活動を社内の様々な部署とともに協力して仕事を行ってゆきます。本ポジションでは、きちんと説明責任を果たし、多くの人との活動の中で協調して仕事をしてゆく能力が求められます。
仕事の責任範囲をみて御理解いただけるように、その人自身の意欲で大きく可能性を広げてゆける魅力的な職務です。

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薬事・品質保証責任者(マネージャー)詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 ●医療用機器ならびに関連周辺機器の輸出入および製造販売業、修理業、リース業
●医療用機器ならびに関連周辺機器の研究・開発
●医療および医療用機器全般のコンサルティング業務ならびにサービスの内外提供
●医療出版および市場調査を含む関連サービスの内外提供
仕事内容 ・医療機器の承認申請書の作成
・審査期間中の照会回答
・GCP/信頼性調査への対応
・海外製造元とのコミュニケーション
担当コンサルタントより 求む!薬事・品質保証責任者(マネージャー)

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モニタリング担当者詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医療用医薬品製造・販売
仕事内容 モニター、モニタリングリーダー
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進・管理
・科学性・信頼性の確保されたデータの収集
・モニタリング計画の策定、チーム運営
・CROに対するモニタリング委託業務





担当コンサルタントより

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Product Manager(消化器領域)詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 診断用医薬品、分析機器、医療用医薬品、栄養剤、
病院用医療機器等の研究・開発、輸出入、製造、販売、サービス
仕事内容 アミティーザ(慢性/突発性便秘症治療薬)をご担当いただきます。
・年間のマーケティングプランの策定及び実行
・関連部門と共に、KOLと関係構築や、研究会サポートを行なう
・APUとLRPを含む財務計画立案
・パフォーマンス対ゴールの分析及びアクションプラン(シェア、売上高、費用など)の進捗確認、月次のマーケティングレビュー
担当コンサルタントより 外資系製薬企業において消化器系プロダクトマネージャーを募集いたします。

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