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医薬品薬事コンサルタント
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務
仕事内容	製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に、医薬品、医療機器、特定保健食品の開発を支援する業務
担当コンサルタントより

メディカルライター
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務
仕事内容	臨床試験の総括報告書の作成
担当コンサルタントより

（未経験者）CRAモニター
勤務地
社名	非公開
会社概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務
仕事内容	臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
担当コンサルタントより

（経験者）GCP監査
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務
仕事内容	治験の品質保証の一環として、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(ＧＣＰ)」、「薬事法」、「治験実施計画書」、「標準業務手順書」などを遵守して実施されているか否かを、通常のモニタリング及び治験の品質管理業務とは別に独立・分離して評価することを目的としている業務。
担当コンサルタントより	一部上場のCRA、CRC、CMRの受託企業がGCP監査スタッフ方を募集します。

コントラクトMR
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）
仕事内容	・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性､有効性情報の提供､収集､伝達をおこなう業務・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
担当コンサルタントより	一部上場のCRA、CRC、CMRの受託企業がコントラクトMR（経験者）の方を募集します。

ＣＲＡ/モニター（経験者）
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	【事業内容】製薬およびバイオ産業分野における世界のリーディングカンパニー【特徴】グループ全体としては臨床段階から営業販売までの医薬品の開発全段階をカバー出来るアウトソーシングのサービス提供が可能であります。世界50ヵ国に、20000人以上の従業員を抱えており、現在も事業を拡大致しております。
仕事内容	【業務内容】・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する　モニタリング管理計画書（CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす　症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する。・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。・ある程度の経験年数を積んだ方には、グループ内の若手モニターの指導、育成もしていただきます。【募集背景】　業務拡大の為【勤務地詳細】札幌・東京・名古屋・広島・大阪・福岡
担当コンサルタントより	最近、国際標準の治験サービスを提供する世界で9番目の検体検査ラボを日本で開設。世界と一貫性のあるデータ収集・分析が可能になり、データをグローバルで比較することが出来る体制が整っています。CRAスペシャリストとして、業界最前線であなたの夢を実現してください！

トレジャリー・アナリスト
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	【事業内容】製薬およびバイオ産業分野における世界のリーディングカンパニー【特徴】グループ全体としては臨床段階から営業販売までの医薬品の開発全段階をカバー出来るアウトソーシングのサービス提供が可能であります。世界50ヵ国に、20000人以上の従業員を抱えており、現在も事業を拡大致しております。
仕事内容	【業務内容】・請求書の作成／発送／ファイリング業務・売掛金管理業務・請求／入金のforcast作成及び予実対比業務・立替費用担当者（派遣社員）へのフォローアップ業務【募集背景】　業務拡大の為　※試用期間有り（６ヶ月）【勤務地詳細】東京都中央区（勝どき）　※転勤無し【勤務時間】 09:00 ～ 17:30（実働 07時間30分）
担当コンサルタントより	スペシャリストとして活躍するフィールドと環境があなたを待っています。業界最前線であなたの可能性と夢を実現してください！

プロジェクトスペシャリスト
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	【事業内容】　製薬およびバイオ産業分野における世界のリーディングカンパニー【特徴】最近、国際標準の治験サービスを提供する世界で9番目の検体検査ラボを日本で開設。世界と一貫性のあるデータ収集・分析が可能になり、データをグローバルで比較することが出来る体制が整っています。グループ全体としては臨床段階から営業販売までの医薬品の開発全段階をカバー出来るアウトソーシングのサービス提供が可能であります。世界50ヵ国に、20000人以上の従業員を抱えており、現在も事業を拡大致しております。
仕事内容	【業務内容】 ○製薬会社から依頼を請けている臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント及びプロジェクトマネージャーのサポート。・臨床開発プロジェクトに関連する文書作成、データベース管理・各プロジェクトの予算・進捗管理・プロジェクトマネジャーの代理として、社内外との調整業務（海外とのテレカンのセッティングも含みます）・プロジェクトプランの維持管理 ※出張、外勤有り。 ※必要に応じ、プロジェクトマネジメントに関するフォーラムやトレーニングにも参加していただきます。【募集背景】業務拡大の為【勤務地詳細】東京本社（勝どき）【勤務時間】 09:00 ～ 17:30
担当コンサルタントより	スペシャリストとして活躍するフィールドと環境があなたを待っています。業界最前線であなたの可能性と夢を実現してください！

プロジェクトマネージャー
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	【事業内容】　製薬およびバイオ産業分野における世界のリーディングカンパニー【特徴】最近、国際標準の治験サービスを提供する世界で9番目の検体検査ラボを日本で開設。世界と一貫性のあるデータ収集・分析が可能になり、データをグローバルで比較することが出来る体制が整っています。グループ全体としては臨床段階から営業販売までの医薬品の開発全段階をカバー出来るアウトソーシングのサービス提供が可能であります。世界50ヵ国に、20000人以上の従業員を抱えており、現在も事業を拡大致しております。
仕事内容	【業務内容】 ●製薬会社から依頼を請けているプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結業務を・社内の調整・進捗管理業務（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）・プロジェクトの予算管理、それに基づく調整業務・リスクマネジメントプランの作成 ※出張・外出が業務全体の20％程度あります。【募集背景】業務拡大の為【勤務地詳細】東京本社（勝どき）【勤務時間】 09:00 ～ 17:30 ※フレックスタイム制採用（実働 07時間30分）
担当コンサルタントより	スペシャリストとして活躍するフィールドと環境があなたを待っています。業界最前線であなたの可能性と夢を実現してください！

プロジェクトファイナンスマネージャー
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	【事業内容】製薬およびバイオ産業分野における世界のリーディングカンパニー【特徴】グループ全体としては臨床段階から営業販売までの医薬品の開発全段階をカバー出来るアウトソーシングのサービス提供が可能であります。世界50ヵ国に、20000人以上の従業員を抱えており、現在も事業を拡大致しております。
仕事内容	<JOB Responsibilities> -Management of Project Finance Group　(Sales and credit control) -Responsible for sales related B/S Account -Reporting DSO to finance management -Creating and reviewing payment Schedule in a contract -Compiling revenue for CDS division.
担当コンサルタントより	スペシャリストとして活躍するフィールドと環境があなたを待っています。業界最前線であなたの可能性と夢を実現してください！

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