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（経験者）クオリティ・コントロール（ＱＣ）（外部就労型）
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務
仕事内容	モニターの実施した臨床試験（治験）に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務。クライアント企業にて就労。
担当コンサルタントより

（経験者）安全性情報担当者（外部就労型）
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務
仕事内容	国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務。クライアント企業にて就労。
担当コンサルタントより

（未経験者）臨床開発モニター（外部就労型）
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務
仕事内容	臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務。クライアント企業にて就労。
担当コンサルタントより

（経験者）臨床開発モニター（外部就労型）
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務
仕事内容	臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務。クライアント企業にて就労。
担当コンサルタントより

営業
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務
仕事内容	製薬企業に対する広告・プロモーションの営業活動
担当コンサルタントより

メディカルコピーライター
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務
仕事内容	・製薬企業の広告、プロモーションツール、学術資材の原稿作成業務・文献検索から企画・立案業務も担当
担当コンサルタントより

システム開発リーダー
勤務地	大阪府
社名	非公開
会社概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務
仕事内容	臨床試験に関わる業務システムの開発リーダー職
担当コンサルタントより

（未経験者）安全性情報担当者
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務
仕事内容	国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務。
担当コンサルタントより

（経験者）安全性情報担当者
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務
仕事内容	国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務。
担当コンサルタントより

（経験者）データマネジメント（ＤＭ）
勤務地	東京都
社名	非公開
会社概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務
仕事内容	臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務
担当コンサルタントより

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