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該当する求人情報は309件です

GMP品質保証担当者詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医療用医薬品の製造・販売・輸出入
仕事内容 治験薬およびCMC開発に関わる品質保証担当者
・ロシュグループでの共同開発プロジェクトでの品質保証業務
・ 国内外委託業者に対する監査、品質契約の締結、変更管理や逸脱管理等に関する相手先との対応
・社内での治験薬製造・試験に関するドキュメント照査、自己点検等
・ 新規ガイドライン、レギュレーションに対応する品質システム等の整備
担当コンサルタントより

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外資系メーカーコントラクトMR(未経験者)詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 調査・コンサルティング事業、
MR業務受託/派遣事業、MR教育研修事業
仕事内容 医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務。
クライアントである医薬品メーカーMRとして訪問する。
担当コンサルタントより 国内CSO企業において外資製薬企業のコントラクトMRを大型募集いたします。

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生物統計担当者詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医療用医薬品、一般用医薬品、トイレタリー製品の研究開発・輸入・製造・販売
仕事内容 臨床試験に関わる統計解析業務
試験デザインの企画、解析計画の立案・作成、SASプログラム作成、報告書における統計学的解釈指導など
担当コンサルタントより 英系大手製薬企業での生物統計担当者の募集です!

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PMSスタッフ詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医療用医薬品、一般用医薬品、トイレタリー製品の研究開発・輸入・製造・販売
仕事内容 1.製造販売後調査計画時のチームへの参画と寄与
2.製造販売後調査の実施計画書作成時の調査票等の関連資料作成
3.調査運営時の調査票に連携するデータベースの設計
4.調査票データのデータベースへの入力ならびにレビュー・再調査資料の作成
5.EDCを利用した調査においてはデータベースの運用・維持
6.安全性定期報告書および再審査申請資料作成(帳票作成)
7.製造販売後調査の中間・最終データベースの作成・固定
8.製造販売後調査に関連する自己点検、社内監査、適合性調査の対応
担当コンサルタントより 英系大手製薬企業でのPMSスタッフの募集です!

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未経験MR詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医薬品開発に関する資料作成、医療図書の翻訳出版及び医療出版物の市場調査等を目的として設立
CRO、SMO事業
仕事内容 コントラクトMRとしてご活躍いただきます。
複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。
製品使用後は、使用結果の有効性・安全性の情報を収集し、会社にフィードバックして次の開発に役立てています。
担当コンサルタントより

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生産プロセス設計担当詳細を見る

勤務地 大阪府
社名 非公開
会社概要 医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売
眼科とリウマチに特化した独自性ある医薬品企業
日本一の眼科領域製薬会社
仕事内容 無菌製剤(主として点眼剤)の生産技術開発(実生産規模のプロセス開発)
担当コンサルタントより 国内トップ、世界有数の眼科薬メーカーが、生産プロセス設計担当を募集します!

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品質保証詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医薬品の輸入、製造、販売
仕事内容 <一般スタッフ>
医薬品製造に関わる品質保証業務
・製剤試験(出荷判定、安定性、分析法バリデーション、試験法技術移管等)
・逸脱管理
・製造方法・規格等の変更管理
・文書管理(製品標準書、品質管理基準書、業務手順書等の作成・管理)

<管理職>
医薬品製造に関わる品質保証業務
・GMP関連業務(製造所の品質管理、他社製造所及び原材料供給業者への定期査察)
・GMP適合性調査への対応
・市場への製品の出荷可否判定
・海外サイト並びに他社との取り決めの締結及び更新
担当コンサルタントより 豊富なパイプラインを持ち、更なる成長と飛躍を遂げる大手外資製薬企業で貴方の力を試してみませんか?

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医療機器営業(派遣型)詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 CSO企業
仕事内容 【医療機器/用具の営業】
医師・看護師など医療従事者の方々に対する自社製品(血糖値測定器)の
情報提供・販売・自社製品の適切な使用法や最新の手法などの提案 。
※営業スタイル:一人ひとりが担当病院を持ち、各自で戦略・それに基づく
プランを作成のうえ営業を行います。(上司と密なコミュニケーションを
とりながら、直行直帰制度によるマネジメントを実施)
※派遣開始時に製品についてなどの1ヵ月の研修期間有
担当コンサルタントより

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Medical Scientific Liaison詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 診断用医薬品、分析機器、医療用医薬品、栄養剤、
病院用医療機器等の研究・開発、輸出入、製造、販売、サービス
仕事内容 Core Job Responsibilities/ Accountability
1.KOL management
2.Coordinate Investigator Initiated Study (IIS) following new SOP (Contract-Based IIS)
3.Internal medical training (e.g. MR, safety)
4.Set up TA based scientific series meetings with external physicians (KOL, future KOL)
5.Coordination with global ML for exchanging knowledge and close relationship for product maximization
6.Active participation and effective communication for product miximization cross functionally
担当コンサルタントより 米系トータルヘルスケアカンパニーがメディカルサイエンスリエゾンを募集致します。

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支店学術詳細を見る

勤務地 福岡県
社名 非公開
会社概要 医薬品の研究・開発、輸出入、製造および販売等

仕事内容 学術情報収集、MR研修の企画・運用、研究会・講演会等の立案・調整

当社で販売している 「トラクリア」 の学術支援活動に、あなたの経験を活かしてください。学術情報収集、MR教育の他にも、内外の専門家を招聘した国際的なScientific Symposium等の立案・調整にも参画してもらいます。
担当コンサルタントより 外資製薬メーカーでの学術情報担当者の募集です!

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