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該当する求人情報は309件です
品質保証業務 |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医療用医薬品製造・販売 |
| 仕事内容 | ・製品の市場への出荷判定 ・国内・海外製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準書・手順書及び品質標準書の作成・改訂・管理・運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応 ・他社・製造所との取決めや契約等。品質情報(苦情等)対応など多岐にわたっています。 |
| 担当コンサルタントより | |
【研究開発職】製剤担当 |
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| 勤務地 | 静岡県 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医療用医薬品製造・販売 |
| 仕事内容 | (1)新薬の製剤設計、既存製品の製剤改良などの製剤開発 (2)新剤形の基礎研究と開発 (3)製造プロセスの確立と生産部門への技術移管 (4)治験薬の製造及び供給 |
| 担当コンサルタントより | |
【分析研究職】 物性担当 |
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|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医療用医薬品製造・販売 |
| 仕事内容 | 1)原薬・製剤の分析法開発 2)安定性試験、分析法バリデーション等の立案及び分析実務 3)新規化合物の構造・物性データの取得 |
| 担当コンサルタントより | |
安全性情報担当者(外部就労) |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)、CSO等受託業務 |
| 仕事内容 | 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ★クライアント企業にて就労 |
| 担当コンサルタントより | |
コントローラー |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品等の製造・販売 |
| 仕事内容 | ・各部門への財務的支店での提案、コンサルテーション ・ブランド別、チャネル別収益性の評価及び分析 ・管理会計レポートの作成及び分析 ・BI向けレポートの作成及び分析 |
| 担当コンサルタントより | |
マーケティング部長 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品等の製造・販売 |
| 仕事内容 | ・マーケティング部門の組織改革と販売戦略の構築 ・会社全体のメディアプランニングの立案と推進 ・マーケティングチームの人材育成 |
| 担当コンサルタントより | |



