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該当する求人情報は239件です
CRC（治験コーディネーター）島根 |
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|---|---|
| 勤務地 | 島根県 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 臨床試験受託業務、治験コーディネーター業務、GCP管理支援業務等の展開 |
| 仕事内容 | 医薬品の臨床試験支援業務 |
| 担当コンサルタントより | |
機能性食品原料の営業・マーケティング |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 1.各種商品輸出入販売業 2.代理店業務 3.エンジニアリング業務 |
| 仕事内容 | 食品原料・健康食品原料の営業 および マーケティング －食品原料・機能性食品原料の販売 －新規顧客開拓 －輸入仕入れ －新製品開発 －国内でのマーケティング －海外サプライヤーとの折衝 －輸入のコントロール 配属部署：営業第二部 機能性材料課 |
| 担当コンサルタントより | －知識を吸収しようと前向きに努力する方 －誠実で顧客との信頼関係を築ける方 －サポートやコンサルティング業務において顧客満足を意識できる方 －新しい技術・製品について探究心が強い方 ご応募お待ちしております |
大手内資メーカー循環器領域MR |
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|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | １．CSO事業（医薬・医療関連企業の営業業務受託＝営業の戦略的代行業務） ２．人材紹介事業（医薬及び医療関連企業への人材紹介） ３．教育事業（医薬及び医療関連企業の教育全般） ４．コンサルタント事業 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 循環器領域中心にMR活動を行います。 既存品の維持・増量及び新薬の普及を目的に開業医が主な担当です。 【募集背景】 人員補充の為 【勤務地詳細】 北海道（函館）、神奈川県（横浜）、兵庫県（宝塚市）、徳島県 ※転勤無し 【勤務時間】 09:00 ～ 18:00 ※原則、車による直行直帰型の営業です。 スケジューリングはあなたにお任せします。 |
| 担当コンサルタントより | 大手老舗内資系メーカーでのプロジェクトです。 様々なプロジェクトに参加できるコントラクトMR。 まずは内資系循環器領域でのプロジェクトに参加しませんか。 |
法務（マネージャー候補） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務 |
| 仕事内容 | ・法務全般 ・グループの国内外各種契約書の作成・検討・審査（英文契約を含む） |
| 担当コンサルタントより | |
システム開発 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
| 仕事内容 | １．製薬会社や他のＣＲＯ会社、または研究機関向けの臨床開発試験別システム開発 ２．当社が受託した臨床試験システムの開発とサポート ３．汎用的な臨床試験システムパッケージの開発 ４．臨床試験関連の環境構築、システム開発および管理体系などのコンサルティング ５．電子カルテなどの病院向けシステムの開発 |
| 担当コンサルタントより | |
臨床統計解析 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成 |
| 担当コンサルタントより | |
ＱＣ |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
| 仕事内容 | 実施計画書やＧＣＰ、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。資料保管業務、試験薬保管業務も含む |
| 担当コンサルタントより | |
モニター（未経験者） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
| 仕事内容 | 臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う。 |
| 担当コンサルタントより | |
New!! オンコロジー・SFIマーケティング部 オンコロジー・SFI学術企画担当 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 外資系 医薬品および医薬関連製品の開発・製造・販売 |
| 仕事内容 | ・マーケティング本部 オンコロジー・SFIマーケティング部においてオンコロジー領域の学術企画担当として勤務していただきます。 ・がん関連製剤に関連する業務（学術研究の企画立案、Ｄｒを動員した国内外学会や研究会での発表・論文作成、最新データの解説などの研修、スキルアップの指導 がメインとなります。 |
| 担当コンサルタントより | |
データマネジメント |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
| 仕事内容 | 臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務 |
| 担当コンサルタントより | |
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