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該当する求人情報は309件です

District Manager詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 血管穿刺部止血デバイス、頚動脈治療、末梢血管治療、冠動脈治療のための多岐にわたる医療機器の提供。
仕事内容 ? Plan and drive to work towards achieving company vision, objectives as well as divisional mission and strategies
? Execute on sales goals
? Develop customer and KOL relationships
? Execute on organizational and people development
? Manage of operating expenses
? Ensure compliance with Corporate policies and procedures
? Manage the relevant operational budget effectively
? Motivate and develop staff (* 5-10 sales reps will be under District Manager)

具体的には
・会社ビジョンの達成に向けて、方策/戦略を駆使する
・販売目標の設定/実行
・顧客やKOLとの関係構築/開発
・組織/人材開発
・営業費用の効果的な運用/管理
・企業ポリシー、コンプライアンス遵守の励行
・5名~10名の営業を配下にモチベーションの向上を図る
担当コンサルタントより グローバルヘルスケアカンパニーにおいて、血管系医療機器でのディストリクトマネージャーを募集いたします。

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MR(医薬情報担当者:MR資格を有する方)詳細を見る

勤務地 大阪府
社名 非公開
会社概要 医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売
眼科とリウマチに特化した独自性ある医薬品企業
日本一の眼科領域製薬会社
仕事内容 医療担当者のベストパートナーとして、自社製品(医療用眼科薬・抗リウマチ薬)の適正な使用と普及促進のため、有効性や安全性などの情報提供・収集・伝達などを行う。
担当コンサルタントより 国内トップ、世界有数の眼科薬メーカーが、MR(医薬情報担当者:MR資格を有する方)を募集します!

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臨床開発モニター詳細を見る

勤務地 大阪府
社名 非公開
会社概要 医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売
眼科とリウマチに特化した独自性ある医薬品企業
日本一の眼科領域製薬会社
仕事内容 医療機関でのモニタリング業務を通じた治験の推進、治験計画の立案など
担当コンサルタントより 国内トップ、世界有数の眼科薬メーカーが、臨床開発モニターを募集します!

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事業開発担当詳細を見る

勤務地 大阪府
社名 非公開
会社概要 医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売
眼科とリウマチに特化した独自性ある医薬品企業
日本一の眼科領域製薬会社
仕事内容 製品ポートフォリオマネジメントの戦略立案、提携先候補の事業分析、自社製品のライフサイクルマネジメント、導入・導出の企画・ライセンス業務など
担当コンサルタントより 国内トップ、世界有数の眼科薬メーカーが、事業開発担当を募集します!

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人事マネージャー詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医療機器及びその関連商品の輸入、販売、及び修理
[画像誘導手術支援システム]
・ ナビゲーションシステム
・ 脳神経外科用アプリケーション
・ 整形外科用アプリケーション
・ 耳鼻咽喉科用アプリケーション
[放射線治療システム]
・ 頭頸部及び体幹部用定位放射線治療装置
・ 定位放射線治療計画装置
・ 放射線治療関連装置

[技術サービス]
・ 上記商品の契約保守サービス
仕事内容 1.採用(人員計画立案、採用計画立案、採用プロセス管理、入社手続き)
2.教育(ニーズ調査、企画立案・実施)
3.人事制度(評価、新制度の企画と運用)
4.労務(給与計算、社会保険関係等)
5.外部社労士、労務専門弁護士事務所との対応
担当コンサルタントより

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薬事部マネージャー詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医療機器及びその関連商品の輸入、販売、及び修理
[画像誘導手術支援システム]
・ ナビゲーションシステム
・ 脳神経外科用アプリケーション
・ 整形外科用アプリケーション
・ 耳鼻咽喉科用アプリケーション
[放射線治療システム]
・ 頭頸部及び体幹部用定位放射線治療装置
・ 定位放射線治療計画装置
・ 放射線治療関連装置

[技術サービス]
・ 上記商品の契約保守サービス
仕事内容 薬事法その他関連法規に準じた医療機器の薬事申請・承認に関する業務
・薬事法の要求条件を遵守すべく、行政機関の指導に基づきドイツ本社を始めとする外国製造元との品質管理担当者との連携による薬事関連業務の遂行および問題解決。
担当コンサルタントより

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治験計画担当業務詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医療用医薬品製造・販売
仕事内容 医薬品開発における治験計画担当業務
治験実施計画書の立案と作成、総括報告書、申請資料等の作成
担当コンサルタントより

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医薬品の安全管理業務詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医療用医薬品製造・販売
仕事内容 旭化成ファーマの製造販売後医薬品における安全管理を実施する職務となります。
(1)安全性情報の収集と評価・情報提供
(2)海外提携会社からの海外で発生した安全性情報の収集・評価と関連情報の管理。国内で発生した安全性情報の海外提携会社への報告と報告スケジュール管理。

主として新薬の安全性評価を実施していただき新薬の安全性プロフィールを明らかにし、より良い医薬品に育成していく業務となります。
担当コンサルタントより

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医薬品の市販後調査業務詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 医療用医薬品製造・販売
仕事内容 旭化成ファーマは、医家向け新医薬品を開発・承認し販売する中核メーカーです。その新医薬品は薬事法で義務付けられた(再審査制度)製造販売後調査・試験(調査研究)を実施し厚生労働省に報告します。これにより其の新薬の有効性と安全性を確認し、患者さんに役立つ治療の主役に育てて行きます。この重要な調査研究を計画し、全国のMRを指導して完遂し、その調査結果を纏めて厚生労働省に報告・申請し、その審議に応対して承認を継続する重要な部署です。この品目のリーダーとして部下を指導・育成すると共に自らも第一線に立って、社内・行政と折衝してゆく重要な業務です。
担当コンサルタントより

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研究監査業務詳細を見る

勤務地 静岡県
社名 非公開
会社概要 医療用医薬品製造・販売
仕事内容 旭化成ファーマは、医家向け新医薬品を開発・承認して製造・販売する中核メーカーです。その新医薬品の開発は薬事法で義務付けられた基準に従い実施され、動物を用いた前臨床試験では研究プロセスと収集される試験成績の品質と信頼性を厚生労働省に報告します。これにより新医薬品の申請資料はその品質と信頼性が検証され、結果的に患者さんに提供される医薬品の安全と安心が保証されます。この研究監査を既存の仕組みにとらわれず、合理的な新しい仕組みを創成して品質評価並びに信頼性保証にチャレンジし、この分野のリーダーとして部下を指導・育成すると共に自らも第一線に立って、社内外・行政と折衝してゆく重要な業務です。
担当コンサルタントより

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