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該当する求人情報は277件です

フィールドコンプライアンス詳細を見る

勤務地 東京都
社名 ノバルティス ファーマ株式会社
会社概要 医薬品の輸入、製造、販売
仕事内容 ・コンプライアンス関連業務(特に公正競争規約、プロモーションコードに関する)の企画・立案・実行、外部顧客からの質問対応
・コンプライアンス事案の調査、対応策立案、実施
・コンプライアンスプログラム作成、社内各部署との連携調整
・社内顧客への教育・研修の実施(研修、BCP、リスク・マネジメントなど)
担当コンサルタントより 豊富なパイプラインを持ち、更なる成長と飛躍を遂げる大手外資製薬企業で貴方の力を試してみませんか?

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コンプライアンス統括部 マネージャーor スタッフ詳細を見る

勤務地 東京都
社名 ノバルティス ファーマ株式会社
会社概要 医薬品の輸入、製造、販売
仕事内容 ・ERM(リスクマネジメント)
・インフォメーションセキュリティの推進
・コーポレート 
・内部統制システムの構築、運用
担当コンサルタントより 豊富なパイプラインを持ち、更なる成長と飛躍を遂げる大手外資製薬企業で貴方の力を試してみませんか?

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循環器・代謝領域部 リエゾンG詳細を見る

勤務地 東京都
社名 ノバルティス ファーマ株式会社
会社概要 医薬品の輸入、製造、販売
仕事内容 ・KOLと継続的にコンタクトを行い、科学的なアプローチを通じて、親ノバルティスのKOLになるような施策を実行する
・ノバルティス製品のスピーカーになるための育成の施策を行う
・KOLなどの当該(CVM)領域の医師を巻き込んだ、研究会・シンポジウムを企画し、実行する
・KOLが実施する基礎試験・臨床試験をサイエンスの面からサポートして、KOLの成果実現を支援する
担当コンサルタントより スイス・バーゼル市に本拠を置くヘルスケアの世界的リーディングカンパニーでの募集です。革新的な新薬はもちろんのこと、高品質かつ安価な後発医薬品、病気の予防のためのワクチン・診断技術、そしてコンシューマー向けの一般用医薬品、コンタクトレンズ、動物用医薬品など、幅広い分野の製品を世界140カ国以上で販売しています。
貴方の力を発揮してみませんか?

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医薬品MR【2010年5月以降】詳細を見る

勤務地 東京都
社名 アボットジャパン株式会社
会社概要 診断用医薬品、分析機器、医療用医薬品、栄養剤、
病院用医療機器等の研究・開発、輸出入、製造、販売、サービス
仕事内容 Primary Function / Primary Goals / Objectives (主な役割/目標/目的)
既存ビジネスの維持を図りながら新規ビジネスの機会を捉え、担当エリアでの営業目標を達成すると共に常に生産性の向上を図る

Core Job Responsibilities / Accountability / Scope (Major Duties and Responsibilities) (主な職務/責任/範囲)
以下の各項目をチーム内で率先して実行し、上長に具申すると共に他のMRの範となる活動が取れている事を条件とする

1.会社の戦略を正しく、一様に確実に実行する
2.拡宣訪問を高い売上が期待できるエリアを標的として最大効率をもって行う
3.既存顧客、潜在顧客に対し新規ビジネスを獲得する
4.担当エリアにおいて市場の動向、競合品の活動状況を的確に報告する
5.主要顧客との強力な関係を維持し、当社製品がそれら顧客の要求を満足させる事を伝える。又、現在及び今後の顧客ニーズを把握し顧客の必要に応じて製品の使用方法をアドバイスする
6.会社のイメージを損なわず法的、倫理的にも基準を満たした活動をする
担当コンサルタントより 外資系製薬メーカにて、医療用医薬品MRとしてご活躍いただきます。

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外資製薬企業 コントラクトMR(東京/大阪勤務)詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 調査・コンサルティング事業、
MR業務受託/派遣事業、MR教育研修事業
仕事内容 医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務。
クライアントである医薬品メーカーMRとして訪問する。
担当コンサルタントより 国内CSO企業が内/外資の協働プロモーションとなる造影剤MRプロジェクト参加頂ける経験者の方を募集いたします。

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市販後データマネジメントリーダーorマネジャー詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 ◆世界TOP3で持続成長の医薬品開発受託企業。
●モニタリングを含めた臨床試験フルサホート薬事コンサルティング、メディカルライティング、DM、統計解析、国内管理人業務等。
●世界でトップ3以内のグローバルCRO→世界36カ国に展開。
仕事内容 市販後調査データをもとに 
●プログラミング 
●データベースの作成 
●バリデーションシステム開発・実行 
●クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務 など
担当コンサルタントより

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QC詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 ◆世界TOP3で持続成長の医薬品開発受託企業。
●モニタリングを含めた臨床試験フルサホート薬事コンサルティング、メディカルライティング、DM、統計解析、国内管理人業務等。
●世界でトップ3以内のグローバルCRO→世界36カ国に展開。
仕事内容 ■臨床開発におけるQC業務を行います。
・臨床開発におけるGCP、SOPなどの遵守の確認
・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括報告書、CTDなど)の内容確認
・SOPの作成改定 など
担当コンサルタントより

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CMC薬事スタッフ詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 総合医療品の輸入・製造販売
仕事内容 ■CMC関連 - 薬事申請業務
‐CMC分野の情報収集~申請ストラテジー策定
‐CMC分野(物理化学的性状、製造方法、規格検査法および安定性試験等)の申請資料作成
‐CMC分野における国内外関係者との折衝/調整
担当コンサルタントより 「我が信条」という企業理念のもと、社員一人ひとりの尊厳や価値が認められるグローバル企業です。医療機器の営業未経験者でも、提案型の営業として大きな成功体験をもっていれば歓迎です。

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GVPスペシャリスト詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 総合医療品の輸入・製造販売
仕事内容 ■医療機器の安全管理業務(GVP)
・市販後製品のあらゆる有害事象やその他の安全性情報を適切に国内・国外から収集し、詳細調査、分析、評価をGVP手順書に則って実施する。
・上記に基づき、必要とされる行政(PMDA、厚労省)報告ならびに安全確保措置を立案、実施する。
・品質保証部と協働し、有害事象のレポートに対し、必要な再現試験、プロトコール(製品試験・評価計画)の確認を実施。会社としての報告書を作成し、関係先へのフィードバックを行う。
・品質保証部と協働し、製造元(主に海外)での仕様変更、製造工程変更、品質改善等を常にモニタリング。適時必要な対応を調整し、主導する。
・自主回収(リコール)対応
 (国内類似症例有無の確認、不具合報告対応、外国措置対応)
・製品の添付文書管理
担当コンサルタントより 「我が信条」という企業理念のもと、社員一人ひとりの尊厳や価値が認められるグローバル企業です。医療機器の営業未経験者でも、提案型の営業として大きな成功体験をもっていれば歓迎です。

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医療機器営業(ニューロ)詳細を見る

勤務地 東京都
社名 非公開
会社概要 総合医療品の輸入・製造販売
仕事内容 ニューロバスキュラー製品の営業
担当コンサルタントより 「我が信条」という企業理念のもと、社員一人ひとりの尊厳や価値が認められるグローバル企業です。医療機器の営業未経験者でも、提案型の営業として大きな成功体験をもっていれば歓迎です。

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