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該当する求人情報は309件です
設計開発本部長 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医用画像診断機器の開発・製造・輸出・輸入・販売・サービスおよび生体情報モニター、循環器検査機器、病院情報システム等の医療機器、ネットワークの販売保守 |
| 仕事内容 | 日本におけるCT detector開発（約15名）＆製造（約50名）のマネジメント ・P/L責任者 |
| 担当コンサルタントより | 日本での設計開発のトップです。 |
ロジスティックス |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医用画像診断機器の開発・製造・輸出・輸入・販売・サービスおよび生体情報モニター、循環器検査機器、病院情報システム等の医療機器、ネットワークの販売保守 |
| 仕事内容 | 会社全体としての業者選定、価格交渉、プロセス構築、リードタイム短縮、問題があった場合の対応など。 |
| 担当コンサルタントより | 年収1000万以上が期待出来ます。 |
開発業務 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | キャンバス |
| 会社概要 | 医薬品（抗癌剤）の創薬・開発-細胞周期G2期チェックポイント阻害を作用機序とする抗癌剤開発 |
| 仕事内容 | CMC（原薬・製剤製造）を中心に、計画立案、外注先の選定、品質確認、プロジェクト管理などを担当していただきます。また、臨床開発（一部）も担当していただきます。 |
| 担当コンサルタントより | ベンチャー企業で自分を試してみたい、でもあまりリスクは負いたくない、という都合のいいお考えの方にお薦め。 |
臨床開発業務 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | キャンバス |
| 会社概要 | 医薬品（抗癌剤）の創薬・開発-細胞周期G2期チェックポイント阻害を作用機序とする抗癌剤開発 |
| 仕事内容 | 臨床試験のマネジメント（CROへのマネジメント） |
| 担当コンサルタントより | ベンチャー企業で自分を試してみたい、でもあまりリスクは負いたくない、という都合のいいお考えの方にお薦め。 |
シニアマーケットリサーチアナリスト |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | ◆研究開発 日本の医療ニーズに合致した新薬開発を視野に入れ、グローバル開発チームの一員として臨床試験に参加しています。新薬の開発計画に、早い段階で日本からの情報を提供することで、日本と世界同時の新薬承認申請を目標としています。 ◆生産 安全で優れた品質の医薬品を生産するため、原材料の生産履歴管理システムを構築、さらに医薬品の製造・品質管理基準は国内だけなく、欧州（EU）やアメリカの医薬品製造基準に準拠したグローバル基準を徹底しています。生産に関わるほとんどの機能をコンピューターで一元管理するシステムにより、高い品質を確保しています。 ◆営業・マーケティング 「顧客重視」の考えのもと、最新の医薬品データを迅速で的確にお届けするよう努めています。MR(医療情報担当者）による訪問のみならず、顧客である医師、薬剤師および医薬品卸、患者さんへ、インターネットなど様々な媒体を通じて疾患や治療に関する情報を提供し、専門知識の充実や疾病への理解に役立てていただく活動にも取り組んでいます。 |
| 仕事内容 | 主な役割として、 ・担当製品/特許等の様々な意思決定をサポートする、効果的で有益な市場調査計画の作成と実行 ・効果測定 ・タイムリーかつ有用なデータの提供 |
| 担当コンサルタントより | 外資系製薬企業にてマーケティングリサーチのスペシャリストを募集しております。 |
PMS支援担当者（オンコロジー領域） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品の輸入、製造、販売 |
| 仕事内容 | 製造販売後調査（PMS）ならびに安全管理に関する以下の業務 ●管理部門（再審査部、安全性情報部）と実施部門（営業統括部）との調整 ●MRのサポート（PMS研修、医療機関へのMR同行、等） ●PMSの進捗管理および推進 ●市販直後調査の進捗管理および有害事象報告のフォローアップ支援 |
| 担当コンサルタントより | 新製品上市による事業拡大のための採用です。 製造販売後調査（PMS）のご経験者のご応募をお待ちしております。 |
バイオ製剤専任ＭＲ（東京・大阪） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品製造・販売・ジェネリック医薬品製造販売 |
| 仕事内容 | １．既採用先での情報提供活動（ＧＰＭＳＰ対応）と新患獲得のための戦略構築と実践 ２．未採用先病院での医師・薬剤師、看護師との関係構築、タイムリーな説明会の実施、採用戦略の構築と実践 ３．同エリア内MRへのサポート活動 ４．上司へのタイムリーな業績・業務報告 ５．公競規、社内ルール・コードの遵守 |
| 担当コンサルタントより | バイオ製剤専任ＭＲエグゼクティブクラスの募集です。 |
品質保証担当（医療機器） |
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|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売 眼科とリウマチに特化した独自性ある医薬品企業 日本一の眼科領域製薬会社 |
| 仕事内容 | 医療機器製造販売業におけるGQP/QMS関連業務。 |
| 担当コンサルタントより | 国内トップ、世界有数の眼科薬メーカーが、品質保証担当（医療機器）を募集します！ |
品質保証担当（医薬品） |
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|---|---|
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売 眼科とリウマチに特化した独自性ある医薬品企業 日本一の眼科領域製薬会社 |
| 仕事内容 | 医薬品製造販売業におけるGMP関連業務。 |
| 担当コンサルタントより | 国内トップ、世界有数の眼科薬メーカーが、品質保証担当（医薬品）を募集します！ |
薬事・品質担当者(医薬品原料） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品及び医療機器の製造販売・輸入、研究開発、医療機関への医薬品情報提供・収集ほか |
| 仕事内容 | 医薬品原料について、以下の業務を担当して頂きます。 ・MF登録申請書、変更登録申請書及び軽微変更届の作成 ・変更管理に対する国内顧客への連絡及び一変／軽微変更のフォロー ・照会事項回答書の作成 ・外国製造業者認定申請書、変更届書の作成 ・GMP適合性調査照会事項回答書の作成 ・国内顧客による海外製造所監査の手配 ・国内顧客からの品質関連製品クレームへの対応 ・取扱い原薬の日局収載に関する対応 |
| 担当コンサルタントより | 外資製薬メーカーにて医薬品原料の薬事・品質担当者を募集いたします。 |
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