ＱＣ（東京・大阪） 求人コード：6561 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 | ||||||||
| 仕事内容 | 実施計画書やＧＣＰ、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。資料保管業務、試験薬保管業務も含む | ||||||||
| 必要な経験・スキル | ＱＣ経験者、その他ＧＣＰ関連業務の経験者 下記経験者は歓迎 モニタリング、ＱＡ、新ＧＣＰのＱＣ経験者 新ＧＣＰに精通している方 管理職経験（部下5人以上）
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| 学歴 | 指定なし | ||||||||
| 年齢制限 | 年齢制限 指定なし |
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| 雇用形態 | |||||||||
| 年収 | 360万円以上 【月額:下限】 22.5 【賞与:回数】 2 【諸手当メモ】 家族手当、時間外手当、住宅手当 |
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| 待遇 | 【通勤交通費メモ】 有 【保険メモ】 社会保険完備 【待遇・福利厚生メモ】 従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度 |
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| 休日休暇 | 【休日メモ】 完全週休二日制（土日） 【休暇メモ】 夏季休暇（5日）、年末年始（7日） |
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| 備考 | |||||||||
| 担当コンサルタントより | |||||||||
求人企業情報 |
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| 社名 | 非公開 |
| 設立 | 非公開 |
| 資本金 | 非公開 |
| 資本系列 | |
| 従業員数 | 859 |
| 株式上場 | 東証一部・二部 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
コンサルタント紹介
医療・医薬・製薬などメディカル業界
専門分野：製薬企業ＭＲ・ＣＳＯ
堀山 崇
製薬会社のＭＲや医薬品卸の営業（ＭＳ）として経験を積んだ後、ＣＳＯ企業でのコントラクトＭＲの採用やアセスメント等にも従事してきましたので、医薬に関わる営業職については充分理解しています。その他、マーケティングや開発、ＰＭＳ等の職種にも対応しわかりやすく適切な紹介を行いたいと考えています。
非掲載求人も多数あります。
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