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求人番号	6252
業種	メディカル　その他
職種分類	生産管理/品質保証（ＧＭＰ）
ポジション	（経験者）クオリティ・コントロール（ＱＣ）（外部就労型）
仕事内容	モニターの実施した臨床試験（治験）に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務。クライアント企業にて就労。
応募条件	【経験】・新ＧＣＰでのＱＣ実務経験1年以上・コミュニケーション力を中心としたヒューマンスキル・ＰＣスキル・新ＧＣＰや医薬・医学知識【語学力】不要
給与補足	【賞与:回数】2 【賞与:メモ】報酬改訂　年1回【給与形態】月給制
勤務地	東京都大阪府【勤務地:詳細】東京、大阪
福利厚生	【通勤交通費メモ】交通費支給（当社規定による）【保険メモ】各種社会保険【待遇・福利厚生メモ】財形貯蓄持株会各種保養所全社員対象入社時研修(1.5日間)、その他職種に応じ別途研修制度あり（モニター研修、CRC研修等）
休日休暇	【休日メモ】完全週休2日（土日）・祝日【休暇メモ】夏期休暇・年末年始休暇・有給休暇・慶弔休暇
事業概要	CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務
担当者	山本　俊輔

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