
| 求人番号 | 14060 |
| 業種 | 製薬 |
| 職種分類 | 安全性/PMS |
| 職種 | 安全性管理業務スタッフ |
| ポジション | 安全性管理業務スタッフ |
| 仕事内容 | ・ 安全性情報(症例報告、文献、外国の措置他)の収集および評価 ・ 薬事法およびGSK本社基準による安全性報告書の作成および提出 ・ 市販直後調査の実施 ・ 再審査申請資料の作成 ・ 規制当局、医療従事者、メディア等への安全性情報に関する資料作成 |
| 応募条件 |
・大卒以上 - 3~10年程度の治験薬あるいは市販薬の安全性評価に係わる業務経験 - 3~5年程度の臨床開発、開発薬事、添付文書等に係わる業務経験があれば尚可 ・英語によるコミュニケーション能力 (英語文書読解、E-mail等で海外部署と交渉できるレベル) ) ・PC操作能力(Word、Excel、E-mail) ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等の資格があれば尚可 |
| 年収 | 650万 ~ 950万 |
| 勤務地 | 東京本社(渋谷区千駄ヶ谷) |
| 勤務時間 | 9:00~17:45 |
| 福利厚生 | 各種社会保険完備、従業員持株会、借上げ社宅制度、育児休職制度、介護休職制度、ほか |
| 休日休暇 | 完全週休2日制 (土、日)、祝日、年末年始、5月1日、四季休暇 (5日)、有給休暇 勤続年数に応じて最高23日、積立年次有給休暇 (60日まで)、リフレッシュ休暇 (勤続年数により)、慶弔休暇、ドナー休暇ほか、出産休暇 |
| 募集背景 | 事業強化の為 |
| 事業概要 | 医療用医薬品、一般用医薬品、トイレタリー製品の研究開発・輸入・製造・販売 |
| 担当者 | 脇 裕美子 |