GMP品質保証担当者 求人コード：13644 |
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| 勤務地 | 東京都北区（浮間研究所） | ||||||||
| 仕事内容 | 治験薬およびCMC開発に関わる品質保証担当者 ・ロシュグループでの共同開発プロジェクトでの品質保証業務 ・ 国内外委託業者に対する監査、品質契約の締結、変更管理や逸脱管理等に関する相手先との対応 ・社内での治験薬製造・試験に関するドキュメント照査、自己点検等 ・ 新規ガイドライン、レギュレーションに対応する品質システム等の整備 |
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| 必要な経験・スキル | CMC開発、治験薬製造・試験等の実務経験を有し、GMP・レギュレーションの知識があり、品質保証業務の経験があるか、または興味・関心・やる気があること 語学に堪能であることが望ましい 薬学系、あるいは理学・工学・農学系大卒以上
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| 学歴 | 大学以上 | ||||||||
| 年齢制限 | 年齢制限 指定なし |
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| 雇用形態 | 正社員 | ||||||||
| 年収 | 650万円以上 1100万円以下 昇給：年１回、賞与：年２回 |
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| 待遇 | 制度／住宅貸付金、一般貸付金、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ（共済会）、施設／独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入、保険／健康、厚生年金、雇用、労災、介護 諸手当：住宅手当・営業手当・裁量労働手当・通勤費全額支給ほか | ||||||||
| 休日休暇 | 完全週休2日制、国民祝日、年末年始、フレックス休日（年4日）、年次有給休暇（初年度18日、最高23日まで）、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇、ほか | ||||||||
| 備考 | 【募集背景】 業務拡大の為。 |
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| 担当コンサルタントより | |||||||||
求人企業情報 |
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| 社名 | 非公開 |
| 設立 | 非公開 |
| 資本金 | 非公開 |
| 資本系列 | |
| 従業員数 | 6,485（連結） |
| 株式上場 | |
| 会社概要 | 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 |
コンサルタント紹介
医療・医薬・製薬などメディカル業界
専門分野：大手製薬メーカー、外資系医療機器メーカー、大手外資CSO、MR・マーケティング・臨床開発職全般
脇 裕美子
人生の新たなステージに臨む皆様に、精一杯の後押しをさせていただきます！ それぞれの方の「想い」にじっくり耳を傾け、転職で実現したい事柄を支援させていただきます。様々な可能性や価値を引き出せればと思います。
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