
| 求人番号 | 12000 |
| 業種 | メディカル その他 |
| 職種分類 | 臨床開発(CRA/統計・DM/QC・QA/臨床企画) |
| 職種 | CRA |
| ポジション | CRA(臨床開発モニター)※経験者 |
| 仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCPおよび臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。 |
| 応募条件 |
<経験者>新GCP下でのモニタリング経験が1年以上ある方 |
| 年収 | 360万 ~ 600万 |
| 給与補足 | 昇給年1回 賞与年2回 通勤手当(交通費全額支給) 残業手当 |
| 勤務地 | 東京、大阪(但し、CRAの方は一定期間契約先で勤務することがあります) |
| 勤務時間 | 9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分 休憩60分) |
| 福利厚生 | 各種社会保険完備 退職金制度あり |
| 休日休暇 | 完全週休2日制(土・日) 祝日 夏期休暇 年末年始休暇 年次有給休暇 慶弔休暇 産休・育休・介護休業 年間休日125日 |
| 事業概要 | ● 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 (CRA派遣、モニタリング、QC、QA、DM/BIOS、メディカルライティング) ● 医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 ● 医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務 ● 医薬品の画像解析支援業務 ● CRA・MRの教育研修支援業務 ● 上記に係る各種コンサルティング業務 |
| 担当者 | 脇 裕美子 |