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製造委託先管理QAマネージャー　求人コード：11336

勤務地

大阪本社

仕事内容

国内・海外で販売される医薬品製剤・原薬に関する国内委託先メーカーに対し、QAの観点より包括的なサプライヤーマネージメントの実施。
QA管理実務。
ＧＭＰ/QA監査。
国内製造委託先の海外官庁査察への準備徹底、および供給継続の担保。

必要な経験・スキル

TOEIC 800点以上
※英文レジュメ要

コミュニケーション能力の高い方

大卒以上

PCスキル	：指定なし
マネジメント経験	：必要
英語	：中級（ビジネス会話）
英文読解・作文	：中級（長文読解）

学歴

大学以上

年齢制限

年齢制限指定なし

雇用形態

正社員

年収

800万円以上　1400万円以下

待遇

【諸制度】
社宅制度、厚生年金基金、退職年金、財形貯蓄、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、マルティプル・エンプロイメントシステム、AZストックボーナス、ほか

【保険】
各種社会保険、リスクベネフィット（特別弔慰金、入院見舞金及び治療給付金、災害補償）、ほか

【その他】
健康診断、福利厚生倶楽部、ほか

休日休暇

土・日曜日（完全週休2日制）、祝日、年末年始、年間125日、年次有給休暇（年間20日　入社月により変動）、慶弔、赴任、リフレッシュ、頭痛休暇ほか

備考

【募集背景】
事業拡大の為

担当コンサルタントより

他を圧倒する製品開発力と社会貢献度の高さで日本での影響力を強める世界最大級の製薬企業が新しいメンバーを探しています。日本市場において更に強固なポジションを築くため経験者を広く募ります。