
| 求人番号 | 11114 |
| 業種 | 製薬 |
| 職種分類 | 生産管理/品質保証(GMP) |
| 職種 | 品質保証担当者 |
| ポジション | 品質保証担当者 |
| 仕事内容 | GMP関連諸業務の実施(査察、自己点検、変更管理、品質改善、品質基準の設定、必要文書の作成等)。 品質に関わるクレームへの対応。 国内外の製造元、委託業者等との品質に関する渉外業務。 |
| 応募条件 |
大卒以上(薬学・生物学あるいは化学専攻) 医薬品の品質保証に関する知識と実務経験(5年以上、あるいは工場経験尚可) 薬事法、医薬品関係の公定書、GMPに関する知識 英語力(TOEIC600点以上尚可) ※英文レジュメ要 |
| 年収 | 600万 ~ 1100万 |
| 勤務地 | 大阪本社又は米原工場 |
| 勤務時間 | 9:00 ~ 17:15 :実働7時間15分 |
| 福利厚生 | 【諸制度】社宅制度、厚生年金基金、退職年金、財形貯蓄、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、マルティプル・エンプロイメントシステム、AZストックボーナス、ほか【保険】各種社会保険、リスクベネフィット(特別弔慰金、入院見舞金及び治療給付金、災害補償)、ほか【その他】健康診断、福利厚生倶楽部、ほか |
| 休日休暇 | 土・日曜日(完全週休2日制)、祝日、年末年始、年間125日、年次有給休暇(年間20日 入社月により変動)、慶弔、赴任、リフレッシュ、頭痛休暇ほか |
| 募集背景 | 事業拡大の為 |
| 事業概要 | 外資系製薬会社 |
| 担当者 | 脇 裕美子 |
| 担当メッセージ | 他を圧倒する製品開発力と社会貢献度の高さで日本での影響力を強める世界最大級の製薬企業が新しいメンバーを探しています。日本市場において更に強固なポジションを築くため経験者を広く募ります。 |