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品質保証担当者　求人コード：11114

勤務地

大阪本社又は米原工場

仕事内容

GMP関連諸業務の実施（査察、自己点検、変更管理、品質改善、品質基準の設定、必要文書の作成等）。
品質に関わるクレームへの対応。
国内外の製造元、委託業者等との品質に関する渉外業務。

必要な経験・スキル

医薬品の品質保証に関する知識と実務経験（5年以上、あるいは工場経験尚可）

薬事法、医薬品関係の公定書、GMPに関する知識

英語力（TOEIC600点以上尚可）
※英文レジュメ要

大卒以上（薬学・生物学あるいは化学専攻）

PCスキル	：指定なし
マネジメント経験	：指定なし
英語	：中級（ビジネス会話）
英文読解・作文	：中級（長文読解）

学歴

大学以上

年齢制限

年齢制限指定なし

雇用形態

正社員

年収

600万円以上　1100万円以下

待遇

【諸制度】
社宅制度、厚生年金基金、退職年金、財形貯蓄、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、マルティプル・エンプロイメントシステム、AZストックボーナス、ほか

【保険】
各種社会保険、リスクベネフィット（特別弔慰金、入院見舞金及び治療給付金、災害補償）、ほか

【その他】
健康診断、福利厚生倶楽部、ほか

休日休暇

土・日曜日（完全週休2日制）、祝日、年末年始、年間125日、年次有給休暇（年間20日　入社月により変動）、慶弔、赴任、リフレッシュ、頭痛休暇ほか

備考

【募集背景】
事業拡大の為

担当コンサルタントより

他を圧倒する製品開発力と社会貢献度の高さで日本での影響力を強める世界最大級の製薬企業が新しいメンバーを探しています。日本市場において更に強固なポジションを築くため経験者を広く募ります。