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該当する求人情報は82件です
オンコロジー領域メディカルドクター |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品の研究開発、輸入、製造、販売 医薬品原末および中間体などの輸出入、販売 |
| 仕事内容 | 臨床開発プロジェクト責任者： 治験のプロトコールを作成、実行するプロジェクトリーダー。また、複数のプロジェクトが実施されており、そのうちいくつかのプロジェクトに関わっていただくことになります。 |
| 担当コンサルタントより | |
パイプラインプロダクトマーケティング部 （MPP）マネージャー |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品の研究開発、輸入、製造、販売 医薬品原末および中間体などの輸出入、販売 |
| 仕事内容 | １．International Core がパイプラインプロダクトの価値を適切に評価できるように、Management Summery に日本市場の情報が反映されるようにようにする ２．日本市場におけるパイプラインプロダクトの価値を最大にするため、International Coreに日本の市場ニーズを提示する ３．導入候補化合物および日本独自の開発プロジェクト（例えば、新剤形・新投与経路、新効能・効果）の事業性/市場性のポテンシャルを評価する ４．NBI の将来の製品ポートフォリオを評価する |
| 担当コンサルタントより | ドイツに本社を持つ当社グループは、全世界に135の関連会社、39,800名の従業員を有しています。株式公開をしない企業形態の特色を生かしながら、人々の健康および保健医療の向上に寄与すべく、ヒト用医薬品およびアニマルヘルス（動物薬）を中心にビジネスを展開しています。 |
クオリティ アシュアランス ディレクター |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 製薬およびバイオ産業分野における世界のリーディングカンパニー |
| 仕事内容 | ○クオリティーアシュアランス部門のマネージメント全般。 ・QA部門のスタッフ管理 ・監査計画の立案 ・オペレーションへのコンサルテーション ・監査業務の指導 ・海外出張、海外との電話会議有り |
| 担当コンサルタントより | スペシャリストとして活躍するフィールドと環境があなたを待っています。業界最前線であなたの可能性と夢を実現してください！ |
※急募！！化粧品事業 WEBプランニング（e-business）スタッフ |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品・医薬部外品の開発、製造、販売及び輸出入他 電気泳動原理を応用し、生理活性物質を皮下導入する装置の開発、製造、販売および輸出入 美容・健康機器、医療機器の開発、製造、販売および輸出入 化粧品の開発、製造、販売および輸出入 特許権、実用新案権の取得、保有、運用、管理 |
| 仕事内容 | ・化粧品B2C（WEBプランナー）担当 1名 仕事内容 -TTI 技術を活用した化粧品のWEBマーケティング、プランニング |
| 担当コンサルタントより | 美に関わる仕事に興味があり、前向きでチャレンジ精神をお持ちの方。ぜひご応募下さい！ |
プロジェクトマネジメント（オンコロジー事業部 開発統括部） |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品の輸入、製造、販売 |
| 仕事内容 | 国際開発プロジェクトの日本国内におけるプロジェクトリーダーまたはプロジェクトコーディネーター |
| 担当コンサルタントより | スイス・バーゼル市に本拠を置くヘルスケアの世界的リーディングカンパニーでの募集です。革新的な新薬はもちろんのこと、高品質かつ安価な後発医薬品、病気の予防のためのワクチン・診断技術、そしてコンシューマー向けの一般用医薬品、コンタクトレンズ、動物用医薬品など、幅広い分野の製品を世界140カ国以上で販売しています。 貴方の力を発揮してみませんか？ |
プロジェクト スペシャリスト |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 製薬およびバイオ産業分野における世界のリーディングカンパニー |
| 仕事内容 | ○製薬会社から依頼を請けている臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント及びプロジェクトマネージャーのサポート。 ・臨床開発プロジェクトに関連する文書作成、データベース管理 ・各プロジェクトの予算・進捗管理 ・プロジェクトマネジャーの代理として、社内外との調整業務（海外とのテレカンのセッティングも含みます） ・プロジェクトプランの維持管理 ※出張、外勤有り。 ※必要に応じ、プロジェクトマネジメントに関するフォーラムやトレーニングにも参加していただきます。 |
| 担当コンサルタントより | スペシャリストとして活躍するフィールドと環境があなたを待っています。業界最前線であなたの可能性と夢を実現してください！ |
★未経験者OK！★ＭＲ 医薬情報担当者 【正社員】 |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 イノベックス事業部 |
| 会社概要 | 製薬企業の新製品投入時の営業サポートを目的に、医薬情報担当者(MR)の採用、教育、営業チーム・プロジェクトチームの編成を行いアウトソーシングサービスを行っております。MR経験者は基より、医療業界以外の不動産、自動車、住宅販売、製造業の方などが活躍しております。 |
| 仕事内容 | 病院や診療所などの医師・薬剤師に対して医薬品の適正使用に関する情報を提供いたします。入社後、MR取得の為の研修を受講し、研修満了後に製薬会社のPJに配属、OJTしながら12月の認定試験を受験してMRとしてのキャリアをスタートします。 |
| 担当コンサルタントより | 世界最大のCROであり、MR資格取得までの研修制度は基より、その後の継続したフォローアップも万全の体制を整えています。 会社を移ることなく、プロジェクトにより様々な企業での就業が可能となり、自身のスキルやノウハウの向上が出来ます。 |
MR（有資格者） |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 武田薬品工業株式会社 |
| 会社概要 | 医薬品、食品、農薬、生活環境製品等の製造・販売 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献することを目指した事業活動を行う |
| 仕事内容 | 医薬情報活動 |
| 担当コンサルタントより | 内資製薬TOP企業のMRの募集です！ |
GMP品質保証担当者 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 |
| 仕事内容 | 治験薬およびCMC開発に関わる品質保証担当者 ・ロシュグループでの共同開発プロジェクトでの品質保証業務 ・ 国内外委託業者に対する監査、品質契約の締結、変更管理や逸脱管理等に関する相手先との対応 ・社内での治験薬製造・試験に関するドキュメント照査、自己点検等 ・ 新規ガイドライン、レギュレーションに対応する品質システム等の整備 |
| 担当コンサルタントより | |
品質保証担当者 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 |
| 仕事内容 | 医療用医薬品の品質管理業務、ＧＱＰ業務。 |
| 担当コンサルタントより | |
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