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該当する求人情報は274件です
ＱＣ（東京・大阪） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
| 仕事内容 | 実施計画書やＧＣＰ、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。資料保管業務、試験薬保管業務も含む |
| 担当コンサルタントより | |
モニター（未経験者） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
| 仕事内容 | 臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う。 |
| 担当コンサルタントより | |
データマネジメント |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
| 仕事内容 | 臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務 |
| 担当コンサルタントより | |
モニター（経験者）東京 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
| 仕事内容 | 医薬品開発にかかる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 |
| 担当コンサルタントより | |
（経験者）クオリティ・コントロール（ＱＣ）（外部就労型） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務 |
| 仕事内容 | モニターの実施した臨床試験（治験）に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務。 クライアント企業にて就労。 |
| 担当コンサルタントより | |
（経験者）安全性情報担当者（外部就労型） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務 |
| 仕事内容 | 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務。クライアント企業にて就労。 |
| 担当コンサルタントより | |
（未経験者）臨床開発モニター（外部就労型） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務 |
| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務。クライアント企業にて就労。 |
| 担当コンサルタントより | |
（経験者）臨床開発モニター（外部就労型） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務 |
| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務。クライアント企業にて就労。 |
| 担当コンサルタントより | |
（経験者）安全性情報担当者 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務 |
| 仕事内容 | 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務。 |
| 担当コンサルタントより | |
急募！！CRA/モニター（経験者、リーダー） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品開発に関する資料作成、医療図書の翻訳出版及び医療出版物の市場調査等を目的として設立 CRO、SMO事業 |
| 仕事内容 | ・担当医師と直接面談 ・プロトコル内容の説明（これは臨床試験の実施計画書になります） ・試験進捗状況の確認 ・調査票の記入依頼・回収・精査 |
| 担当コンサルタントより | |
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