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該当する求人情報は274件です
コントラクトＭＲ |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | CSO企業 |
| 仕事内容 | 【医薬情報担当者】 大学病院など主に地域の基幹病院等に対するMR活動。 |
| 担当コンサルタントより | |
（confidential)品質保証リードコーディネーター |
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| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | ◆研究開発 日本の医療ニーズに合致した新薬開発を視野に入れ、グローバル開発チームの一員として臨床試験に参加しています。新薬の開発計画に、早い段階で日本からの情報を提供することで、日本と世界同時の新薬承認申請を目標としています。 ◆生産 安全で優れた品質の医薬品を生産するため、原材料の生産履歴管理システムを構築、さらに医薬品の製造・品質管理基準は国内だけなく、欧州（EU）やアメリカの医薬品製造基準に準拠したグローバル基準を徹底しています。生産に関わるほとんどの機能をコンピューターで一元管理するシステムにより、高い品質を確保しています。 ◆営業・マーケティング 「顧客重視」の考えのもと、最新の医薬品データを迅速で的確にお届けするよう努めています。MR(医療情報担当者）による訪問のみならず、顧客である医師、薬剤師および医薬品卸、患者さんへ、インターネットなど様々な媒体を通じて疾患や治療に関する情報を提供し、専門知識の充実や疾病への理解に役立てていただく活動にも取り組んでいます。 |
| 仕事内容 | 高度な専門知識と豊富な実務経験のもとに、以下の業務を行う。 ?規格及び試験方法に係わる品質保証業務全般 ?教育訓練全般に係わる業務全般 ◆主な職務 ?日本薬局方各条の原案作成方針の策定、原案作成、バリデーション計画書作成、照会事項回答作成、その他報告書作成 ?規格及び試験方法に関する変更管理 ?規格及び試験方法に関する承認申請業務サポート、報告書作成、照会事項回答作成 ?教育資料作成、教育訓練実施 |
| 担当コンサルタントより | 外資系製薬企業の生産部門にて品質保証のコーディネーターを募集しております。 |
PMS担当 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品開発に関する資料作成、医療図書の翻訳出版及び医療出版物の市場調査等を目的として設立 CRO、SMO事業 |
| 仕事内容 | ■外部就労型のPMS業務 クライアント先のPMSモニターとしてご活躍いただきます。 製造販売後調査の契約をしている複数の医療機関を訪問して調査の進捗状況を確認したり、EDCの設定を行います。並行して医師から医薬品の安全性・有効性に関する情報を収集し、それを会社にフィードバックして添付文書の改訂や次の医薬品開発に役立てます |
| 担当コンサルタントより | |
未経験ＭＲ |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医療、医薬関連ビジネスコンサルティング事業 教育研修（薬剤師、MR教育） 医療 医薬専門職業紹介 CSO事業 医療 医薬専門人材派遣 調剤薬局 |
| 仕事内容 | 医薬情報担当者（ＭＲ） 病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。 |
| 担当コンサルタントより | 未経験からＭＲを目指す方へ！！ コントラクトＭＲの超大型募集！！ 【選考プロセス】 採用希望時期 ： 至急 （入社予定日 2010年10月，11月） 面接回数 ： 3回 |
コントラクトMR（国内製薬企業/有資格者） |
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|---|---|
| 勤務地 | |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 調査・コンサルティング事業、 MR業務受託／派遣事業、MR教育研修事業 |
| 仕事内容 | 医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性､有効性情報の提供､収集､伝達をおこなう業務。 クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのＭＲとして訪問する。 |
| 担当コンサルタントより | |
化粧品処方開発リーダー |
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|---|---|
| 勤務地 | 佐賀県 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 【機能性食品】 ・機能性食品、健康食品の受託製造 ・機能性食品、健康食品素材の研究、開発 【バイオテクノロジー】 ・発酵、培養技術に関する研究、開発 ・発酵、培養技術を生かした機能性食品の研究、開発 【化粧品】 ・化粧品の受託製造 ・化粧品の原料、および素材の研究、開発 【医薬部外品】 ・医薬部外品の受託製造 ・医薬部外品の原料、および素材の研究、開発 |
| 仕事内容 | ・化粧品(基礎化粧品)の処方開発 ・スタッフ4名のマネジメント |
| 担当コンサルタントより | |
ＱＡスタッフ |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 医薬品製造・販売・ジェネリック医薬品製造販売 |
| 仕事内容 | 医薬品製造販売業における品質保証業務（GQP） ・品質管理業務；市場への出荷管理、製造所管理（査察等）、変更管理、逸脱管理 ・製造業者との取決め作成、締結 ・品質苦情の処理、対応 ・ 文書管理；品質標準書、基準書類等 ・行政当局査察等への対応 |
| 担当コンサルタントより | ＧＱＰ、ＧＭＰ経験者の方からのご応募お待ちしております。 |
プロダクトマネジャー(医療機器） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 循環器疾患治療製品と技術においてグローバルリーダーを誇り、弁膜症治療に使用される人工心臓弁では世界一の企業です。カリフォルニア州アーバインを拠点に「弁膜症治療製品」「クリティカルケア製品」「心臓外科製品」「血管製品」という４つの製品領域に力を注いでいます。 |
| 仕事内容 | ‐売上予算の達成 ・年間のマーケティングプラン立案 ・顧客ニーズの評価 ・ビジネスチャンスの調査・分析・活用 ・ブランディング、販促プランの立案 ‐社内関連部署との連携 ・分析結果の報告（社内） ・米国本社とのコミュニケーション（R&D、マーケティング） ・製品の売上、ブランディング・販促、サプライ、品質をマネージするためのコミュニケーション（営業部、マーコム、SCM、QA、RA） ‐その他 ・インセンティブプランの立案 ・部下1名のマネジメント |
| 担当コンサルタントより | 弁膜症治療に使用される人工心臓弁は世界のトップシェアを誇る企業です。 外資でありながら、長年勤続する社員の多い、働きやすい環境です。先端の医療現場と連携し、より良い治療手段となる製品群の開発についても積極的に取り組んでいます。 |
外資製薬企業 コントラクトMR（東京/大阪勤務） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 調査・コンサルティング事業、 MR業務受託／派遣事業、MR教育研修事業 |
| 仕事内容 | 医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性､有効性情報の提供､収集､伝達をおこなう業務。 クライアントである医薬品メーカーＭＲとして訪問する。 |
| 担当コンサルタントより | 国内CSO企業が内/外資の協働プロモーションとなる造影剤MRプロジェクト参加頂ける経験者の方を募集いたします。 |
市販後データマネジメントリーダーorマネジャー |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | ◆世界TOP3で持続成長の医薬品開発受託企業。 ●モニタリングを含めた臨床試験フルサホート薬事コンサルティング、メディカルライティング、DM、統計解析、国内管理人業務等。 ●世界でトップ3以内のグローバルCRO→世界36カ国に展開。 |
| 仕事内容 | 市販後調査データをもとに ●プログラミング ●データベースの作成 ●バリデーションシステム開発・実行 ●クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務 など |
| 担当コンサルタントより | |
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