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コンサルタント(ディレクター) |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 株式会社リヴァンプ |
| 会社概要 | 企業経営支援 経営者・人材の派遣業務 成長資金・買収資金の調達業務 |
| 仕事内容 | 【企業価値支援チーム】 支援企業の価値向上のための全タスクを設計し、自らが経営陣の一員となり実行プロセスを遂行する。 【案件マネジメントチーム】 ビジネス機会の案件化を推進し、契約締結を実施する。 担当案件を中長期的支援し、モニタリングを通じて価値を創造する。 |
| 担当コンサルタントより | |
システム開発 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
| 仕事内容 | １．製薬会社や他のＣＲＯ会社、または研究機関向けの臨床開発試験別システム開発 ２．当社が受託した臨床試験システムの開発とサポート ３．汎用的な臨床試験システムパッケージの開発 ４．臨床試験関連の環境構築、システム開発および管理体系などのコンサルティング ５．電子カルテなどの病院向けシステムの開発 |
| 担当コンサルタントより | |
臨床統計解析 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成 |
| 担当コンサルタントより | |
ＱＣ（東京・大阪） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
| 仕事内容 | 実施計画書やＧＣＰ、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。資料保管業務、試験薬保管業務も含む |
| 担当コンサルタントより | |
モニター（未経験者） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
| 仕事内容 | 臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う。 |
| 担当コンサルタントより | |
データマネジメント |
|
|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
| 仕事内容 | 臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務 |
| 担当コンサルタントより | |
モニター（経験者）東京 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 症例登録・割付、進捗管理業務 CRA業務 データマネジメント、統計解析業務 医療機器・用具の開発、サービス業務 安全性情報 QA/AC業務 薬事申請支援業務 ソフトウェア受託業務 |
| 仕事内容 | 医薬品開発にかかる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 |
| 担当コンサルタントより | |
店長 |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | 外資食品関連企業 |
| 仕事内容 | 店舗の収益に向けた店舗業務、店舗人員のマネジメント |
| 担当コンサルタントより | 大手外資系流通グループ企業より出店拡大に伴う新規店舗（1500坪）の店長求人です！ |
（経験者）クオリティ・コントロール（ＱＣ）（外部就労型） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務 |
| 仕事内容 | モニターの実施した臨床試験（治験）に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務。 クライアント企業にて就労。 |
| 担当コンサルタントより | |
（経験者）安全性情報担当者（外部就労型） |
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|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
| 社名 | 非公開 |
| 会社概要 | CRO（モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など）、CSO等受託業務 |
| 仕事内容 | 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務。クライアント企業にて就労。 |
| 担当コンサルタントより | |
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