
| 求人番号 | 16668 |
| 業種 | 製薬 |
| 職種分類 | 安全性/PMS |
| 職種 | 安全性管理業務担当 |
| ポジション | 安全性管理業務担当 |
| 仕事内容 | 弊社製品の安全性管理業務全般を担当していただきます。 具体的には ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新を行う ・薬事法に基づいて、機構への安全性情報の報告を行う ・弊社製品の安全確保のため諸策の検討を行う ・グローバルチームと連携しながら安全性情報の質を向上させる |
| 応募条件 |
学歴は理系が望ましいが、ビジネスセンスを併せ持つ方、対人対応能力の高い方を希望します。 ・製薬企業に勤務し、安全性関連業務を5年以上経験された方 ・中枢神経、疼痛、鎮痛麻酔、癌、免疫疾患などの領域のいずれかの経験あれば尚可 ・専門性もさることながら、新しいことを意欲的に吸収していただける方 ・コミュニケーション能力の高い方 ・主に読み、書きについての高い英語力を有される方 ※応募時、英語版レジュメの提出が必須となります。 ・エクセル/ワードが問題なく操作できること ・理学、生物学、薬学系大卒以上 |
| 年収 | 600万 ~ 1200万 |
| 給与補足 | 【給与形態】年俸制 |
| 勤務地 | 東京本社(千代田区) |
| 福利厚生 | 【通勤交通費】全額支給 【自動車通勤】不可 【保険】各種社会保険完備 【待遇・福利厚生】退職金制度あり 【待遇・福利厚生メモ】会社規定による |
| 休日休暇 | 【休日】完全週休二日制 【休日メモ】会社規定による |
| 募集背景 | 戦力強化の為の増員。 |
| 事業概要 | 外資系 医薬品および医薬関連製品の開発・製造・販売 |
| 担当者 | 堀山 崇 |