アボット　ジャパン株式会社　企業特集２

アボットジャパン株式会社の求人 医薬品事業部/バスキュラー 求人情報 NEW !!

アボットジャパン株式会社　人事本部本部長
上保篤信氏

アボット、アボットジャパンについて
ヘルスケア部門での幅広い事業を世界130か国で展開するトータルヘルスケア・カンパニーであるアボットは、現在日本市場の拡大に力を注いでいる。リウマチ薬、抗がん剤など大型製品の発売や栄養剤のラインアップの充実を図ると同時に、組織体制の強化にも意欲的だ。同社の日本法人、アボット　ジャパンが描く今後の事業ビジョン、求める人物像について人事本部本部長の上保篤信氏に伺った。

業務拡大に伴い、以下ポジションの募集を行います。

●医薬/PMS職　　　　　　　
●医薬/データマネジメントスペシャリスト
●医薬/SCMストラテジックプランニングコントローラー
●医薬/プロダクトマネージャー
●医薬/CRAシニアアソシエイト
●医薬/毒性ユニットスペシャリスト
●アボット　バスキュラー　ジャパン/CRA
●アボット　バスキュラー　ジャパン/品質管理スペシャリスト

業務内容
1) 医薬品の製造販売後調査の進捗管理
2) 実施する調査についてのMR教育
3) 安全性定期報告書作成サポート
4) 再審査申請業務サポート
5) 再審査申請後の適合性調査対応
報告はマネージャーに行います

必要なスキル・経験等
市販後調査部門において、調査の運営に1年以上の経験があり、上記業務の経験がある方

理系大卒に順ずる方

勤務地
東京三田本社

医薬品事業部　データマネジメントスペシャリスト

業務内容
・CROの管理
・臨床チーム、グローバルチーム、共同開発会社などと調整、症例報告書などの作成
・臨床チーム、グローバルチーム、CROと協議・調整、症例報告書のクリーンアップ手順、データベースの構築などのデータマネジメント業務
・質の高い解析用データを解析部門に提供

必要なスキル・経験等
・製薬業界におけるデータマネジメント業務の経験
・SASの使用経験
・データベースツール（Oracle Clinical）の使用経験
・英語力　TOEIC550以上

勤務地
東京都

医薬品事業部　SCM　ストラテジックプランニングコントローラー

業務内容
・効果的なサプライチェーンマネジメントのプラン立案～管理運用、必要な調整、交渉

必要なスキル・経験等
・経理（3年～5年）簿記2級　CPAは必要ないが分かっている事が必須、他の部門（生産・マーケ・レギュラトりー）のプロジェクトに参加し積極的に論議できる方
ピュアファイナンスの方でなくても良い。
・ マネジメントスキル
勤務地
東京都

医薬品事業部　プロダクトマネージャー

業務内容
医薬品市場及び医薬品市場の今後の推移に関する調査・分析、現在及び将来の市場リーダーの戦略調査・分析、市場参入後の製品価値最大化を実現するための基本戦略策定

必要なスキル・経験等
・製薬業界における学術マーケティング、プロダクトマネージャー経験3年以上
下記のような経験
・市場参入・市場開拓・販促物戦略
・オピニオンリーダー戦略
・理想的ラベル取得に向けた開発戦略
・理想的薬価取得に向けた基本戦略
・ＭＲ5年～10年経験者　尚可

勤務地
東京都

医薬品事業部　臨床開発CRAシニアアソシエイト

業務内容
臨床試験のモニタリング業務全般
オペレーションズクリニカルプロジェクトマネジャーの補佐業務
CRO-CRAの管理業務

必要なスキル・経験等
下記の経歴・経験およびスキルを有することが望ましい
・新GCPでのモニター経験5年以上
・DDWorksの使用経験 （臨床試験管理システム）
・PCスキル： Lotus Notes, Word （入力、編集）、 Excel （作表、関数）、　PowerPoint（入力、修正）、MS　Projectの基本操作
・英語力要 TOEIC550以上

勤務地
東京都

医薬品事業部　毒性ユニットスペシャリスト

業務内容
医薬品事業部 開発本部　非臨床試験推進グループにおける以下業務
・医薬品の毒性評価
・治験薬概要書及びCTDなど申請資料の作成
・アボット・シカゴ本社と協力して毒性試験の立案

必要なスキル・経験等
学歴：生物系専攻　大学卒以上
職歴：毒性業務経験必須。申請業務経験あれば尚良
資格：博士号、獣医師資格、認定トキシコロジスト、DVMなどの有資格者あるいは同等の能力
英語によるコミュニケーション能力（TOEIC 650点以上）

勤務地
東京都

アボット　バスキュラージャパン/　臨床開発ＣＲＡ/モニター

業務内容
バスキュラー製品（血管穿刺部止血デバイス、頚動脈治療、末梢血管治療、冠動脈治療などの医療機器）のモニタリング業務の遂行・臨床開発

必要なスキル・経験等
・製薬もしくは医療機器での2-5年の臨床開発CRA/モニター経験
・ほぼ一人で立上げ～終わりまでこなせる（フルモニタリング）
・EDC経験尚可
・英語要　TOEIC600位

勤務地
東京他

アボット　バスキュラージャパン/　品質管理スペシャリスト

業務内容
バスキュラー製品（血管穿刺部止血デバイス、頚動脈治療、末梢血管治療、冠動脈治療などの医療機器）の製造/テストの過程開発の科学的サポート
・高度管理医療機器の資材・最終製品の品質管理試験、構造設備のモニタリング実施
・上記に係わる記録の保管管理及び品質傾向のデータ解析
・製品標準書・品質標準書、品質システム手順書の作成・教育訓練
・不適合品の原因究明調査及び業者指導等を含めた社内・社外の改善実施
・その他、社内プロジェクトへの参加、担当マネジャーの業務補佐等

必要なスキル・経験等
・医療機器または製薬業界にて品質管理／品質保証関連業務の経験3年以上
※輸入医療機器(出来れば循環器系製品)のQA,QC,エンジニア的な経験者が望ましい
・関連法規の知識（GQP,QMS,GVP,GMP, ISO9001, ISO13485)
・PCスキル：Excel, Word, PowerPoint, Outlook
・四大卒以上（機械・電気・化学・薬学・工学専攻の方）
・英語力（TOEIC 630相当～）

勤務地
東京　ディストリビューションセンター
（〒143-0006 大田区平和島1-2-20 平和島流通センター内 5階）

担当コンサルタントからのメッセージ

アボット社には各々の領域に特化した世界レベルの製品群があります。そして、多くの患者ニーズに相応した新製品開発に積極的に取り組んでいます。次世代を担うリーディングカンパニーで貴方のキャリアを開花させませんか。入社されたその日から様々なキャリアパスが貴方を待っています。
エントリー頂いた後、企業の詳細説明、応募にあたってのアドバイス、内定後のフォローから入社に至るまできめ細かな対応をさせて頂きます。チャレンジ精神旺盛な方、今の仕事をもっとレベルアップさせたい方等、数多くの方のご応募お待ちしております。アボットジャパン株式会社担当コンサルタント／江本 和浩

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